Ims, migliora nei prossimi anni il tasso di innovazione, con farmaci biologici e orfani
«Un ritorno del tasso di innovazione simile a quello dei primi anni 2000, con il lancio di una media di...
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L'autorizzazione all'immissione in commercio di Oxbryta nell'Unione europea è sospesa come misura precauzionale e, mentre è in corso la revisione dei benefici e dei rischi, tutti i lotti di Oxbryta verranno ritirati dall'Unione europea
L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di aflibercept, un trattamento innovativo per 2 importanti malattie oculari: la degenerazione maculare neovascolare legata all'età e l'edema maculare diabetico
Ad accendere i riflettori su "questo problema di salute pubblica" è il progetto 'COSÌsiFA', che ha l'obiettivo di rendere gli operatori sanitari sempre informati sui medicinali
Tra gennaio e giugno, le domande di autorizzazione per nuovi medicinali nell'Unione Europea sono state 30 contro le 25 domande dello stesso periodo del 2023. Questi i numeri presentati dall'Agenzia Europea dei medicinali
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Sarà presentato il secondo Rapporto Fnomceo-Censis: “Il necessario cambio di paradigma nel Servizio sanitario: stop all’aziendalizzazione e ritorno del primato...