La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'anticorpo monoclonale umano necitumumab per l'utilizzo, in combinazione con cisplatino e gemcitabina, come trattamento di prima linea per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (Nsclc) a istologia squamosa, localmente avanzato o metastatico. Principio attivo: necitumumabNome commerciale: PortrazzaFormulazioni in...
Promozione ma con raccomandazione alla cautela: è questo il messaggio principale fornito da una recente revisione Cochrane sull'utilizzo del metilfenidato...
«Durante il processo di valutazione di una richiesta di commercializzazione centralizzata di un prodotto, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) non...
Nelle persone adulte, gli antistaminici hanno un effetto benefico leggermente superiore al placebo nell'alleviare la sintomatologia associata al raffreddore comune,...
Soddisfazione con qualche distinguo. Si potrebbe riassumere così la posizione di Snami, espressa dal presidente Angelo Testa, dopo la manifestazione...
Eurosets presenta Landing Advance, un sistema completo e intuitivo che apre nuove frontiere nel campo del monitoraggio multiparametrico in cardiochirurgia...
Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...