Enti regolatori
È stata convalidata ieri dall'Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) della terapia sperimentale basata sulla somministrazione unum/die in singola compressa di sofosbuvir 400 mg, velpatasvir 100 mg e voxilaprevir 100 mg (Sof/Vel/Vox) per il trattamento di pazienti con infezione cronica da virus...
La combinazione, a rapporto fisso, titolabile, di insulina glargine 100 Unità/mL e dell'agonista del recettore del GLP-1, lixisenatide, in monosomministrazione...
La Commissione europea ha approvato tenofovir alafenamide (Taf) 25 mg unum/die per il trattamento dell'infezione cronica da virus dell'epatite B...
Tra i fattori di rischio per malattia cardiovascolare (CV), la malattia diabetica occupa un posto di assoluto rilievo. «Se è...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha confermato il ritiro volontario da parte dell'azienda titolare dell'Aic di Metformina Mylan Generics compresse...
L'esposizione a pioglitazone non si associa a rischio di cancro alla prostata nei soggetti anziani con diabete di tipo 2....
Molti gli elementi di interesse emersi durante i lavori del recente 58° Congresso annuale della Società americana di ematologia (Ash),...
Un biosimilare del rituximab è uno dei sette nuovi farmaci raccomandati per l'immissione in commercio dal Comitato per i medicinali...
In Italia nel mese di ottobre la produzione farmaceutica è cresciuta del 6,3% rispetto all'anno precedente, contro una crescita della...
In occasione dell'ultimo congresso annuale dell'American Diabetes Association (10-14 giugno 2016, New Orleans) sono stati presentati i risultati di un'ampia...
Compie un anno il progetto Novartis Access, un programma di business sociale che si propone di mettere a disposizione dei...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) toglie dal mercato del nostro Paese un antidepressivo, un farmaco per la cefalea e un...
Dalle e-cig che producono vapore a basse temperature (150 gradi), fino ad arrivare al più recente Iqos, un dispositivo dal...
La Commissione Europea ha accordato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di ixazomib in capsule, indicato in combinazione con lenalidomide e...
Il 13 novembre scorso l'azienda Sanofi-Aventis ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea...
Norme che limitano i poteri delle regioni a statuto speciale e pescano per medici dipendenti e convenzionati possibili aumenti contrattuali...
È positivo il bilancio che l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso riguardo al Regolamento europeo per i medicinali ad...
La Food and Drug Administration (Fda) ha autorizzato l'immissione in commercio di un'associazione di insulina glargine e lixisenatide in monosomministrazione...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato l'uso di ustekinumab, per il trattamento di pazienti adulti affetti da Malattia di Crohn...
Approvato dalla FDA il primo "pancreas artificiale" per pazienti con DMT1 di età superiore a 14 anni
Il "pancreas artificiale" inizia a uscire dalla fase di sperimentazione per diventare una realtà concreta, introdotta in commercio. La Food...
Nei bambini dai 4 anni in su con psoriasi a placche cronica da moderata a grave, candidati alla terapia sistemica...
È ora disponibile in Italia il primo biosimilare di etanercept, farmaco per il trattamento di malattie a carattere autoimmunitario che...
Una nuova associazione di due molecole attive contro i batteri gram negativi resistenti agli antibiotici, ceftolozano/tazobactam (Zerbaxa), ha ottenuto la...
Negli Stati Uniti è allarme Candida Auris, un'infezione fungina grave e in alcuni casi fatale, osservata in almeno 13 persone...
Il National Institute for Health and Care Excellence (Nice) ha dato via libera al servizio sanitario britannico (Nhs) per la...
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