Enti regolatori
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per l'approvazione di Cladribina Compresse per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla nei pazienti con elevata attività di malattia. Lo annuncia l'azienda produttrice, Merck, sottolineando in una nota come «il...
L'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha accettato la domanda di Autorizzazione per l'immissione in Commercio (Aic) per AMG 334 (erenumab)...
L'AIFA ha recentemente emanato nuove raccomandazioni per le donne che desiderano ricorrere alla contraccezione d'emergenza e che usino farmaci a...
La Società Europea di Menopausa e Andropausa (EMAS) ha di recente pubblicato sulla rivista "Maturitas" un Position Statement sulla "vacanza...
Due importanti novità arrivano dalla 77ma edizione del congresso annuale dell'American Diabetes Association (Ada), appena conclusosi a San Diego. Sono...
Nelle persone di età pari o superiore a 75 anni l'uso quotidiano di Asa (Acido acetilsalicilico) a lungo termine è...
È in fase finale di sperimentazione e approvazione negli Stati Uniti una serie di nuovi farmaci che risultano in grado...
Estendere le cure a tutti gli Hiv-positivi e offrire a ogni persona un trattamento personalizzato: è l'obiettivo dalla comunità medico-scientifica,...
Numerosi studi hanno dimostrato che una larga parte della popolazione è deficitaria di vitamina D, poiché presenta una concentrazione di...
I clinici e i ricercatori del GIOSEG (Glucocorticoid Induced Osteoporosis Skeletal Endocrinology Group) hanno di recente redatto un documento allo...
La terapia per l'epatite C che agisce su tutti i genotipi, la profilassi che previene il contagio da Hiv e...
L'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha accettato la domanda di registrazione dei biosimilari di adalimumab di AbbVie e di...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato sarilumab per il trattamento di pazienti adulti con artrite reumatoide attiva da...
L'emicrania è un problema per cinque milioni di italiani. Per 800.000 persone il disturbo si manifesta in maniera cronica con...
A seguito dell'esito positivo della trattativa con l'azienda produttrice Msd srl., il Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa)...
La precocità degli interventi terapeutici è un aspetto essenziale in tutte le malattie croniche. «Nel diabete mellito tipo 2 (DM2)...
C'è molta attesa per la presentazione di due studi di particolare rilevanza all'imminente congresso dell'American society of clinical oncology (Asco),...
L'avanzamento tecnologico dei dispositivi biomedicali per la gestione del diabete non coincide per forza con un aumento dei costi. È...
In vista del trasferimento di Ema da Londra e la perdita di alcune competenze, l'Agenzia ha diffuso un report che...
A partire da oggi è disponibile in Italia il nuovo farmaco contro tutti i genotipi del virus dell'epatite C con...
Da pochi mesi è disponibile in Italia una nuova opzione di trattamento, basato sull'uso di un anticorpo monoclonale, mepolizumab, che...
Una guida informativa sui biosimilari è stata pubblicata a cura dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) e della Commissione europea...
Nei pazienti affetti da sarcoidosi con ridotti livelli di vitamina D e assenza di ipercalcemia dovrebbe essere iniziata una supplementazione...
Secondo i primi risultati dello studio CVD-REAL, è possibile che l'effetto protettivo cardiovascolare (CV) evidenziato da empagliflozin, inibitore di SGLT-2,...
Nei pazienti sottoposti a tiroidectomia totale per carcinoma tiroideo differenziato (DTC), l'utilizzo della levotiroxina (LT4) in formulazione liquida rispetto a...
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