Enti regolatori
Edoxaban, inibitore orale diretto del fattore Xa della coagulazione, commercializzato con il nome di Lixiana da Daiichi Sankyo, ha ottenuto da parte del Comitato Europeo per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'EMA l'autorizzazione all'utilizzo in pazienti sottoposti a cardioversione preceduta da ecocardiogramma per via transesofagea (ETE). Per via della...
Durante l'annuale meeting dell'AACE (American Association of Clinical Endocrinologists) sono stati presentati i risultati di una revisione sistematica e metanalisi...
Lanciato in Africa uno studio di fase IIb per testare l'efficacia di KAF 156 in associazione con una nuova formulazione...
Nuovi dati su farmaci e dispostivi medici sono stati presentati durante il Congresso Esc organizzato dalla Società europea di cardiologia...
Si tratta di ribociclib di Novartis,indicatoin associazione a un inibitore dell'aromatasi per il trattamento delle donne in postmenopausa con carcinoma...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di cladribina compresse 10mg per il trattamento della sclerosi multipla recidivante...
La Food and Drug Administration (Fda) ha concesso la Breakthrough Therapy Designation e la Priority Review per la New Drug...
Aifa rende disponibile gli elenchi aggiornati dei farmaci innovativi che accedono ai fondi istituiti ai sensi della Legge di Bilancio...
La Commissione europea ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per la combinazione sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir per il trattamento di tutti...
Una persona su dieci con Hiv, all'inizio della terapia antiretrovirale mostra una multiresistenza del retrovirus: il fenomeno, in crescita, è...
La Food and drug administration (Fda) ha approvato neratinib per il trattamento adiuvante esteso del cancro al seno Her2-positivo in...
Al recente congresso Isth (International society on thrombosis and aemosthasis) il simposio "Engaging in new options for anticoagulation therapy" ha...
È stato pubblicato di recente uno studio giapponese di fase 2 sull'uso di lenvatinib, un inibitore multichinasico, attivo contro VEGF-R1-3,...
È disponibile da oggi in Italia pegasparaginasi, un'arma in più per i pazienti adulti e pediatrici con leucemia linfoblastica acuta....
La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha approvato la L-glutammina sotto forma di polvere per via orale,...
La commissione Ema di farmacovigilanza per la valutazione dei rischi (Prac), nel corso della sua ultima riunione, ha preso varie...
Uno studio pubblicato su "Human Reproduction" ha indagato la relazione tra l'assunzione di paracetamolo nelle prime 8-14 settimane di gestazione,...
L'associazione tra esposizione occupazionale a pesticidi e biocidi e rischio di tumore della tiroide è stata analizzata in un recente...
Gli inibitori di pompa protonica (Ppi) - ampiamente prescritti e autoprescritti per il controllo dei sintomi e delle lesioni da...
Approvato in Italia il farmaco biosimilare infliximab di Biogen per il trattamento di malattie infiammatorie croniche quali artrite reumatoide (Ar),...
Ad Amsterdam, nel corso del 3° Congresso della European Academy of Neurology (Ean), ampio spazio è stato dato ai farmaci...
È disponibile in Italia delamanid: il farmaco per la lotta contro la tubercolosi e in particolare per le forme polmonari...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di sarilumab in combinazione con metotrexato (Mtx) per il trattamento dell'artrite...
La Commissione Europea (Ec) ha approvato etanercept biosimilare per l'utilizzo in Europa. Lo annuncia una nota Sandoz, divisone del gruppo...
Nuove prospettive terapeutiche per i circa 4-5 mila pazienti italiani colpiti ogni anno da sindromi mielodisplastiche. Merito di uno dei...
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