Enti regolatori
In arrivo in Italia il primo biosimilare dell'enoxaparina sodica, anticoagulante tra i più utilizzati nelle malattie tromboemboliche. A lanciarlo sul mercato italiano Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine e prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo...
L'impatto delle malattie cardiovascolari (Mcv) sul diabete in Italia sono state l'argomento di un recente incontro a Roma. Due numeri...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha segnalato nella sua lista di controllo per il secondo trimestre dell'anno in...
«Si chiama Mcr-1 ed è un gene in grado di conferire resistenza alla colistina, un antibiotico che per molte situazioni...
Alemtuzumab (Lemtrada) è un anticorpo monoclonale anti-CD52 utilizzato nei pazienti adulti con sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente attiva. Questa terapia, che...
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) e la Commissione europea hanno aggiornato l'allegato alla "Guida della Commissione europea sugli eccipienti...
Con provvedimento-determina AIFA del 27 Maggio 2013 Teriparatide 1-34 (Forsteo) fu inserito nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità in Italia di glecaprevir/pibrentasvir, trattamento privo di ribavirina che prevede una...
Risale a qualche giorno fa l'annuncio della pubblicazione di un abstract (n. 12140) contenente dati sia nuovi che aggiornati ricavati...
Broccoli, curcuma, the verde e melograno opportunamente combinati possono aiutare a combattere il cancro alla prostata. È quanto emerge da...
Sulla base di una revisione aggiuntiva della letteratura la Fda consiglia che il trattamento con farmaci per la dipendenza da...
Nuovi risultati positivi per dupilumab in soggetti adulti con dermatite atopica da moderata a grave. Sono stati presentati a Ginevra,...
Una nuova formulazione orale di dimetilfumarato (Dmf) indicata per il trattamento in prima linea di induzione e per la terapia...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp, Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'Agenzia Europea per i...
I farmaci biosimilari, come succede già negli altri Paesi europei, sono sempre più utilizzati anche in Italia, +14% nel primo...
La Commissione Europea (Ce) approva rivaroxaban in associazione a singola terapia antiaggregante piastrinica per il trattamento di pazienti con Fibrillazione...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha espresso parere positivo sull'aggiornamento della...
Pubblicati sull'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine i risultati dello studio Injourney, che confermano l'importanza di nintedanib nella...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha accettato la Biologics License Application (Bla) di Roche e ha accordato la...
Un approccio validato scientificamente, personalizzato, ottimizzato e spiegato graficamente dell'angina stabile. Questi i cardini del trattamento di questo sintomo cardiologico...
Venetoclax ottiene la rimborsabilità da Aifa come monoterapia orale per il trattamento della Leucemia Linfatica Cronica (Llc). Lo annuncia una...
Edoxaban, inibitore orale diretto del fattore Xa della coagulazione, commercializzato con il nome di Lixiana da Daiichi Sankyo, ha ottenuto...
Durante l'annuale meeting dell'AACE (American Association of Clinical Endocrinologists) sono stati presentati i risultati di una revisione sistematica e metanalisi...
Lanciato in Africa uno studio di fase IIb per testare l'efficacia di KAF 156 in associazione con una nuova formulazione...
Nuovi dati su farmaci e dispostivi medici sono stati presentati durante il Congresso Esc organizzato dalla Società europea di cardiologia...
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