Enti regolatori
L'Agenzia italiana del farmaco ha rinnovato "il riconoscimento di innovatività piena a Zolgensma* (onasemnogene abeparvovec)", la prima terapia genica per l'atrofia muscolare spinale (Sma). "Zolgensma è stato approvato in Italia nel marzo 2021, ricevendo anche l'approvazione per la piena rimborsabilità da parte del Sistema sanitario nazionale per i pazienti con...
È stato recentemente pubblicato un lavoro retrospettivo svedese in pazienti con ipoparatiroidismo (ipoPTH) in terapia convenzionale con calcio e calcitriolo,...
L'Ema ha pubblicato le nuove linee guida sulla valutazione dei medicinali per uso umano per il trattamento delle infezioni batteriche...
Secondo uno studio pubblicato su JAMA Network Open, il tasso di contatti ospedalieri dovuti a disturbi della coagulazione e malattie...
L'uso dell'acido acetilsalicilico può ridurre i tassi di arresto cardiaco, ma questo non si può dire per altri farmaci anticoagulanti....
Un gruppo di esperti della Food and Drug Administration (Fda), l'agenzia federale Usa per il controllo dei farmaci, ha raccomandato...
Secondo uno studio di coorte pubblicato su CJASN, negli anziani gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2) non...
Il Comitato per la sicurezza dell'Agenzia europea del farmaco Ema (Prac) ha raccomandato il ritiro dal commercio nella Ue per...
Ci sono poche differenze nel rischio di eventi avversi entro 14 giorni dalla prima dose del vaccino BNT162b2 (Pfizer) o...
Il vaccino di richiamo contro Covid-19 di nuova generazione di Sanofi-GSK fornisce una forte risposta immunitaria contro le varianti più...
L'uso di valproato e topiramato nelle gestanti epilettiche aumenta il rischio di autismo nella prole
Uno studio di coorte appena pubblicato su JAMA Neurology, prima autrice Marte- Helene Bjork, professore associato presso il Dipartimento di...
L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha ricevuto la richiesta per il riconoscimento dello status di farmaco orfano al Crofelemer per...
La disponibilità in Italia di belantamab mafodotin - coniugato farmaco-anticorpo anti-BCMA - per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo...
La Commissione Europea ha approvato atezolizumab come trattamento adiuvante, dopo resezione completa e chemioterapia a base di platino, per pazienti...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di fedratinib in prima e seconda linea per il trattamento della...
Il Gruppo direttivo per la carenza di medicinali dell'Ema, l'Agenzia del farmaco europeo, ha adottato il primo elenco dei farmaci...
Un richiamo da 50 microgrammi del candidato booster anti-Covid bivalente di Moderna (mRNA-1273.214) ha "dimostrato, un mese dopo la somministrazione,...
È disponibile in Italia per i pazienti affetti da disturbo depressivo maggiore che non risponde agli attuali trattamenti, la nuova...
Cresce il mercato nero delle pillole anti-Covid, in particolare per il molnupiravir. È quanto emerge da un'inchiesta pubblicata sul 'British...
L'agenzia Italiana del farmaco (Aifa)ha recentemente approvato atezolizumab in combinazione con bevacizumab neipazienti adulti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato o...
Secondo uno studio pubblicato su JAMA Cardiology, l'apixaban è sicuro ed efficace rispetto a un agonista della vitamina K (AVK)...
La Food and Drug Administration ha approvato ivosidenib in combinazione con azacitidina per il trattamento di pazienti con nuova diagnosi...
Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione dibaricitinib, un...
L'immissione in commercio di nuove tipologie di integratori alimentari contenenti piante, un "incremento delle modalità pubblicitarie volte a creare confusione...
I funzionari del Centers for Disease Control and Prevention (CDC) statunitense stanno rilasciando alcune dosi del vaccino Jynneos da utilizzare...
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