Come riportato in un comunicato stampa di Boehringer Ingelheim, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato l'uso dell'agente biologico spesolimab (Spevigo) per il trattamento delle riacutizzazioni negli adulti con psoriasi pustolosa generalizzata (GPP). La GPP colpisce circa una persona su 10.000 negli Stati Uniti e, seppur rara, è...
La Commissione europea (CE) ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per lenacapavir iniettabile e compresse per il trattamento - in...
Janssen, azienda farmaceutica del Gruppo Johnson & Johnson, annuncia l'ottenimento da parte dell'Unione europea della prima autorizzazione a livello mondiale...
Secondo uno studio pubblicato sul British Medical Journal come parte dell'iniziativa "Rapid Recommendations", ai pazienti con alti livelli di colesterolo...
La Commissione europea (CE) ha autorizzato l'immissione in commercio della terapia cellulare Car-T axicabtagene ciloleucel di Kite, società del gruppo...
Secondo uno studio pubblicato su Lancet Oncology, nei pazienti sottoposti a trapianto di rene con cancro incurabile, l'aggiunta dell'immunoterapia ai...
Nuove raccomandazioni sono state presentate il 22 Giugno a valle dell'incontro dell'Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) del Centers for...
Trastuzumab deruxtecan, anticorpo monoclonale farmaco-coniugato (ADC) di Daiichi Sankyo e AstraZeneca, ha ottenuto in UE l'estensione dell'indicazione per il carcinoma...
Eurosets presenta Landing Advance, un sistema completo e intuitivo che apre nuove frontiere nel campo del monitoraggio multiparametrico in cardiochirurgia...
Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...