Farmaci
Obesità
09/11/2026

Farmaci antiobesità, verifiche sull'appropriatezza delle prescrizioni. Le indicazioni alle Regioni

Il Ministero trasmette alle Regioni la segnalazione dei farmacisti di Roma. In Lombardia le ATS analizzano prescrizioni e crescita dei consumi a carico del SSN

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Sono in corso in Lombardia verifiche sull'appropriatezza prescrittiva dei farmaci antiobesità e sulle ragioni dell'aumento dei consumi a carico del Servizio sanitario nazionale. Le analisi, condotte dai servizi farmaceutici ed epidemiologici delle ATS attraverso una procedura condivisa a livello regionale, riguardano medicinali come tirzepatide e analoghi. L'iniziativa si inserisce nel quadro delle verifiche sollecitate dall'Ordine dei farmacisti di Roma, che ha segnalato al Ministero della Salute possibili criticità nella prescrizione e dispensazione di questi trattamenti. Lo riferisce Farmacista33.

La Regione Lombardia ha comunicato alle associazioni rappresentative delle farmacie e delle strutture private accreditate, e per conoscenza agli Ordini dei medici e dei farmacisti, che le ATS stanno già conducendo analisi di appropriatezza prescrittiva. L'obiettivo è verificare i fattori alla base dell'«importante crescita del consumo a carico del Ssn sia a livello nazionale che regionale». Secondo quanto precisato dalla Regione, «le analisi verranno condivise con i Dipartimenti di Cure primarie al fine di attivare le eventuali azioni correttive sul territorio».

La vicenda prende avvio da una lettera dell'Ordine dei farmacisti della provincia di Roma, firmata dal presidente Giuseppe Guaglianone e indirizzata al Ministero della Salute, all'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), all'Autorità garante della concorrenza e del mercato, ai Carabinieri del NAS e all'Ordine dei medici di Roma.

Nella segnalazione, l'Ordine denuncia una «situazione di crescente criticità» nella filiera di distribuzione, prescrizione e dispensazione dei medicinali ad azione metabolica, con particolare riferimento a Mounjaro e agli analoghi agonisti recettoriali. Le preoccupazioni riguardano le modalità di promozione commerciale, il rispetto delle indicazioni cliniche e le procedure di prescrizione e dispensazione.

Secondo l'Ordine, una «forte pressione mediatica e commerciale» alimentata da piattaforme telematiche e social network rischia di banalizzare trattamenti indicati per il diabete mellito di tipo 2 e per l'obesità o il sovrappeso in presenza di specifiche condizioni cliniche. La segnalazione richiama anche possibili conseguenze sulla continuità terapeutica dei pazienti, legate a fenomeni di accaparramento speculativo e distorsioni del mercato.

Guaglianone segnala inoltre il ricorso a politiche di sconto aggressive e promozioni commerciali e chiede verifiche sull'aderenza ai protocolli prescrittivi e alle normative vigenti. L'Ordine riferisce di segnalazioni relative a prassi che potrebbero non rispettare il necessario vaglio clinico-diagnostico o i canali formali previsti per la dispensazione.

Il Ministero della Salute ha trasmesso la segnalazione a Regioni e Province autonome, competenti per la vigilanza sulle farmacie, «per i seguiti ritenuti utili», tenendo informata l'AIFA. La richiesta riguarda la valutazione di eventuali iniziative di controllo sulla prescrizione e dispensazione dei medicinali interessati. Al momento, la documentazione disponibile riferisce delle analisi già avviate in Lombardia, senza indicare l'esito delle verifiche o eventuali irregolarità accertate.



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