Shock anafilattico, ok Ema a primo spray nasale di adrenalina
Il Comitato per i medicinali a uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio in Ue per Eurneffy* a base di epinefrina
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L'Agenzia Europea per i Medicinali ha reso noti i dati relativi alle raccomandazioni per l'autorizzazione di nuovi medicinali nel 2024, anticipati nei giorni scorsi dal presidente dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
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