Ultime notizie

Sigarette al mentolo, Fda annuncia il divieto. Ecco le ricadute

La Food and Drug Administation (Fda) statunitense ha annunciato che proporrà il divieto delle sigarette al mentolo e dei sigari aromatizzati. La proposta servirà principalmente a limitare il fumo di sigaretta nelle fasce di popolazione più giovane.Il fumo è la prima causa prevenibile di morte e malattia nel mondo. Il...

FDA

Covid 19, Fda approva remdesivir come primo trattamento per i bambini under 12

La Food and Drug Administration statunitense comunica di aver ampliato l'approvazione del trattamento per il Covid-19 remdesivir per includere pazienti...

FDA

Approvazioni Fda, novità potenziali per milioni di persone. Ecco di che cosa si tratta

Novità sul piano delle approvazioni farmaceutiche arrivano dalla Food and Drug Administration (Fda) statunitense. Si tratta infatti di trattamenti di...

FDA

Covid-19, dopo l'ok negli Usa su quarta dose c'è attesa per la strategia europea

Mentre negli Usa, la Fda ha autorizzato la quarta dose dei vaccini contro il Covid di Pfizer-Biontech e di Moderna...

FDA

Covid-19, ok Fda a quarta dose di vaccino per anziani e immunodepressi

Via libera negli Usa alla quarta dose di vaccino anti-Covid. La Food and Drug Administration (Fda) ha autorizzato il secondo...

FDA

Quarta dose, in arrivo ok da Fda. In Italia continua il dibattito

A breve negli Usa dovrebbe arrivare l'autorizzazione all'uso di una quarta dose di un vaccino mRna contro il covid per...

FDA

Nuove approvazioni Fda, importanti novità per il carcinoma mammario, l'Alzheimer e la colite ulcerosa

L'inibitore PARPolaparib(Lynparza) è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l'uso nelcarcinoma mammarioallo stadio iniziale e nella...

FDA

Covid-19, negli Usa via libera a nuovo monoclonale attivo contro Omicron

Negli Stati Uniti via libera della Food and Drug Administration a un nuovo anticorpo monoclonale per il trattamento di Covid-19...

FDA

HIV, Fda approva nuova somministrazione per trattamento antivirale

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la combinazione di rilpivirina e cabotegravir con somministrazione ogni 2 mesi per...

FDA

Vaccino Covid, Pfizer chiede l'ok all'Fda per gli under 5

Il vaccino contro il Covid di Pfizer per i bambini dai 6 mesi ai 5 anni potrebbe essere disponibile per...

FDA

Pfizer, via libera definitivo di Fda. Crisanti: Finiti alibi per non vaccinarsi

La Food and drug administration (Fda) americana ha approvato definitivamente il vaccino Pfizer per tutte le persone dai 16 anni...

FDA

Carcinoma ovarico, Fda approva utilizzo in prima linea di niraparib

La Fda ha approvato l'utilizzo in prima linea di niraparib nelle pazienti con carcinoma ovarico. Lo annuncia una nota Gsk...

FDA

Approvazione farmaci, Fda: da anni '80 procedure più snelle

Dagli anni '80 a oggi i processi di approvazione e regolamentazione dei farmaci da parte della Food and Drug Administration...

FDA

Carcinoma uroteliale, Fda approva nuovo tipo di terapia

La Food and Drug Administration (Fda) ha concesso l'approvazione accelerata a un nuovo tipo di terapia per il trattamento del...

FDA

Carcinoma mammario HER2 positivo, buona risposta con farmaco anticorpo-coniugato

I risultati dello studio DESTINY-Breast01, studio registrativo globale di fase II a braccio singolo su DS-8201 ([fam]-trastuzumab deruxtecan), un farmaco...

FDA

Diabete, nuove prove a favore dell'uso di semaglutide orale

Nei pazienti con diabete di tipo 2, semaglutide orale riduce l'emoglobina glicata (HbA1c) in misura maggiore di empagliflozin a 26...

FDA

La Fda approva farmaco per il trattamento dell'anemia nella beta talassemia

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato luspatercept-aamt, prodotto da Celgene con il nome di Reblozyl, per...

FDA

Carcinoma renale avanzato, approvazione europea per associazione nel trattamento di prima linea

La Commissione europea ha approvato l'associazione di avelumab più axitinib nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma...

FDA

Protesi mammarie, Fda invita i produttori a indicare il rischio di linfoma in etichetta

In una sua recente bozza di guida, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha proposto che i produttori di...

FDA

Alzheimer, Biogen chiede autorizzazione all'Fda per nuovo farmaco

Si riaccendono nuove speranze nella lotta contro l'Alzheimer che conta oltre 35 milioni di pazienti nel mondo (destinati al raddoppio...

FDA

Emicrania acuta, Fda approva farmaco per uso negli adulti

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato l'uso di lasmiditan in compresse, commercializzato da Eli Lilly come Reyvow,...

FDA

Hiv, ok Fda a nuovo farmaco che previene la trasmissione

Negli Usa la Food and Drug Administration ha approvato un nuovo farmaco per la prevenzione della trasmissione del virus Hiv,...

Pediatria

Farmaco antiasmatico, Fda risponde ai genitori sua sicurezza neurologica nei bambini

Dopo una consultazione congiunta sulla sicurezza neurologica del montelukast (Singulair, Merck) nei bambini trattati per asma e allergie, i due...

FDA

Dubbi Fda sull'aumento di mortalità con dispositivi rivestiti di paclitaxel

Il comitato consultivo del Circulatory System Devices Panel della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, riunitosi per due...

FDA

Sclerosi sistemica, nintedanib riceve raccomandazione positiva Fda per ampliamento indicazione

Un comitato consultivo della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha deciso, con 10 voti positivi e 7...