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La Corte Suprema degli Stati Uniti ha stabilito che le aziende produttrici di farmaci generici non possono essere citati in giudizio a causa di reazioni avverse ai loro prodotti. La decisione (con cinque voti favorevoli contro quattro contrari) è stata presa lunedì, dopo che una paziente residente nello Stato del...
A brevetto scaduto, sildenafil (Viagra) da sabato è entrato in farmacia come medicinale generico a un prezzo più basso anche...
«È fuorviante spostare la discussione su un elemento, la sostituzione automatica, che nessuno ha mai rivendicato per il biosimilare facendo...
Farmaci generici: una sola realtà, due modi opposti di interpretarla. Se da un lato la Campania punterà proprio sugli equivalenti...
Promuovere l’impiego degli equivalenti, valutare riproducibilità e sicurezza del metodo Stamina, ridurre in modo consistente e trasparente il processo autorizzativo dei farmaci innovativi. Sono questi alcuni degli impegni imminenti per l’Aifa
Le Regioni possono ottenere risparmi consistenti sfruttando l’equivalenza terapeutica dei farmaci generici, ma a stabilirla deve essere l’Aifa, come viene ribadito in alcune recenti sentenze dei Tar del Lazio e dell’Umbria
Il ricorso ai farmaci equivalenti in pediatria richiede maggiore vigilanza rispetto all’uso dei branded. Questo, in sintesi, il messaggio emerso...
Pur con la consapevolezza che i farmaci generici siano un’efficace risorsa per il contenimento dei costi sanitari, dai pediatri arriva un invito a non fare prevalere il risparmio sulla sicurezza in una fascia delicata come l’infanzia
Il Rapporto Osservasalute 2012 segnala che in Toscana la spesa per farmaci generici è pari al 38,5% (dati 2011) della spesa totale, la maggiore in Italia, dove il valore medio nazionale è 32,2%, e con il maggior aumento percentuale (+32,8% dal 2002).
I biosimilari sono medicinali che, per ottenere questo status, devono dimostrare qualità, sicurezza ed efficacia pari agli originatori e validate attraverso un percorso regolatorio sovrapponibile per rigore e completezza e con identici controlli su materiali e tecnologie di produzione
«Nel settore farmaceutico si riscontrano ancora rilevanti ostacoli all’ingresso dei farmaci generici». È questo uno dei punti contenuti nelle relazioni conclusive dei Gruppi di lavoro in materia economico-sociale, che oggi sono state consegnate al presidente della Repubblica
I farmaci equivalenti sono parte integrante della farmaceutica italiana ed è scoraggiante che vengano dipinti come una minaccia per il comparto. Risponde così Enrique Häusermann, presidente di Assogenerici
La Corte Suprema indiana ha respinto il ricorso della Novartis relativo al brevetto del Glivec (imatinib) utilizzato nella leucemia mieloide...
Le autorità sanitarie di molti Paesi stanno emanando sempre più spesso norme a favore dei farmaci equivalenti. Un paio di giorni fa, negli Usa si è disciplinata per la prima volta la dispensazione di un tipo particolare di equivalenti, i biosimilari
Sono consultabili sul portale Progetto tessera sanitaria le Linee guida per l''adeguamento delle procedure informatiche della ricetta elettronica concernenti l''indicazione...
Il Parlamento europeo ha approvato, mercoledì scorso, la Transparency directive 2012/0035 che introduce specifiche sulle regole di fissazione dei prezzi dei farmaci equivalenti e biosimilari
Il 12 e 13 febbraio, con la riunione del comitato tecnico-scientifico dell''Agenzia italiana del farmaco, prenderà il via il primo esame di revisione del prontuario farmaceutico che si dovrà concludere, come previsto dalla legge Balduzzi, entro il 30 giugno prossimo
Giorgio Foresti lascia la presidenza di Assogenerici, carica ricoperta dal 2008. A succedergli, Enrico Hausermann, amministratore delegato di EG.
È la poca informazione da parte dei produttori di generici che non permette al medico di «approfondire bene la conoscenza di questi farmaci». È quanto sostenuto da Giacomo Milillo, segretario della Fimmg
Oltre due medici americani su cinque prescrivono un farmaco di marca anche quando sono convinti che il generico sarebbe altrettanto...
Affrontare il tema dei biosimilari solo sul piano dei vantaggi per il Ssn in termini di risparmio non è sufficiente. Non a caso, in un Convegno organizzato a Milano dalla Asl Pavia, l''argomento è stato affrontato sotto tre diverse prospettive: clinica, scientifica e industriale.
È previsto per questa mattina alla Camera il sì definitivo al decreto legge sviluppo, provvedimento, già approvato dal Senato la settimana scorsa. Uno degli ultimi atti ufficiali del governo di Mario Monti che contiene, come noto, misure significative in ambito sanitario
Prescrizione del principio attivo ma anche ricetta elettronica, fascicolo sanitario elettronico, registri tumori e certificazione telematica di malattia. Sono questi gli articoli di interesse sanitario contenuti nel dl sviluppo che è passato con la fiducia al senato
Una comunicazione spesso scorretta e poco efficace. Molta disinformazione, anche tra i medici e liste di trasparenza con troppi limiti da superare, preferibilmente con il modello dell’Orange book americano. Questi i temi che sostiene Andrea Gazzaniga, docente di Tecnologia e legislazione farmaceutiche e titolare del primo corso universitario dal titolo "Medicinali generici" presso la Facoltà di Scienze del farmaco, a Milano, nell’ambito del dibattito sulla sostituibilità dei farmaci a base di principi attivi off-patent.
Il principio attivo dovrà comparire sempre sulla ricetta, anche qualora il medico scelga di affiancarlo all''indicazione di una precisa marca...
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