Sperimentazioni cliniche
La Commissione europea, alla luce del calo delle richieste di registrazione degli studi clinici e dell’aumento dei loro costi, intende aggiornare la direttiva che dal 2001 detta le regole per la sperimentazione dei farmaci
C’è l’esigenza di promuovere «politiche di armonizzazione» tra i vari paesi europei per le procedure relative ai trial clinici, lo...
Una recente revisione Cochrane conclude che spesso i nuovi trattamenti sperimentali funzionano solo poco meglio di quelli già in uso....
«La vivisezione è un retaggio del passato. Oggi esiste la sperimentazione animale per testare farmaci ed è attuata con tutte...
Biotestamento, riforma degli ordini delle professioni sanitarie, sanità elettronica, governo clinico sono i provvedimenti che, causa la crisi istituzionale, rischiano di non essere messi nero su bianco.
Sebbene i trials clinici randomizzati controllati (RCT) siano di fondamentale importanza per fornire al clinico evidenze di alta qualità circa i benefici ed i rischi degli interventi medici, molti di essi hanno una limitata rilevanza per la pratica clinica corrente. Spesso i ricercatori non affrontano i problemi concreti che derivano da un particolare trattamento. Per esempio un RCT rivolto a valutare un nuovo farmaco vs placebo permette di stabilire la sua efficacia, ma può non aiutare medici e pazienti a scegliere tra un nuovo prodotto farmaceutico ed altri trattamenti disponibili.
Maggiore autonomia agli ordini, semplificazione della sperimentazione clinica, revisione del sistema di gestione del rischio clinico. Questi i principali punti...
Oncologia-altre neoplasieDato che gli studi oncologici di fase 1 vengono tipicamente condotti su pazienti in stadio avanzato di malattia ed...
OncologiaIn uno studio di fase 3 che ha paragonato la chirurgia con la radioterapia in pazienti con tumore polmonare non...
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