Trial, l'Europa chiede più trasparenza. Garattini: «Dati pubblici»
La Commissione europea, alla luce del calo delle richieste di registrazione degli studi clinici e dell’aumento dei loro costi, intende aggiornare la direttiva che dal 2001 detta le regole per la sperimentazione dei farmaci
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Il documento, elaborato con Regioni ed esperti di risk management, sarà portato alla Conferenza delle Regioni entro fine anno. Annunciato anche aggiornamento raccomandazioni su errori evitabili in terapia
Le Linee di indirizzo nazionali sul servizio di accesso personalizzato ai farmaci definiscono un quadro uniforme per il deblistering e rafforzano il raccordo con medici di famiglia e pediatri
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