Erenumab
Arrivano dalla capitale norvegese, dove si è tenuto il meeting annuale dell'European academy of neurology, ulteriori conferme all'efficacia e alla sicurezza di erenumab, il primo trattamento approvato dall'European medicines agency (Ema) e dalla Food and drug administration (Fda) statunitense specificamente sviluppato per prevenire l'emicrania mediante il blocco del recettore del...
Sono stati presentati a Filadelfia (Usa), in occasione del meeting annuale 2019 dell'American Academy of Neurology (Aan), nuovi dati relativi...
I dati di due nuovi studi rafforzano il consolidato profilo di sicurezza ed efficacia di erenumab nell'utilizzo a lungotermine nei...
Sono nove i medicinali raccomandati dal Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha raccomandato l'approvazione di erenumab...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'utilizzo di erenumab per i pazienti con emicrania. Il farmaco, un anticorpo...
Novartis ha annunciato i risultati positivi dello studio di fase IIIb LIBERTY, che valuta l'efficacia e la sicurezza di erenumab...
I risultati dello studio Strive, recentemente pubblicati sul New England Journal of Medicine, dimostrano che la somministrazione mensile sottocutanea dell'anticorpo...
L'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha accettato la domanda di Autorizzazione per l'immissione in Commercio (Aic) per AMG 334 (erenumab)...
Come riportato in un comunicato stampa aziendale, al meeting annuale della American Headache Society a Boston, Novartis presenterà 18 abstract...
Il trattamento con erenumab, anticorpo sperimentale completamente umano che inibisce il recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (Cgrp),...
Si sta aprendo una nuova era nel trattamento dell'emicrania: è in fase ormai avanzata di studio un anticorpo monoclonale, erenumab,...
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