Dupilumab è il primo e unico farmaco biologico in fase di sperimentazione per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (Bpco) ad aver dimostrato una riduzione significativa del 30% delle esacerbazioni acute, moderate o gravi rispetto al placebo; il farmaco, inoltre, ha migliorato significativamente la funzione polmonare a 12 e 52 settimane, con...
La Commissione Europea ha esteso l'autorizzazione all'immissione in commercio per dupilumab nell'Unione Europea come trattamento dell'esofagite eosinofila (EoE) negli adulti...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha espresso parere positivo, raccomandando l'approvazione di dupilumab nell'Unione Europea...
La Commissione Europea ha esteso l'autorizzazione alla commercializzazione di dupilumab nell'Unione Europea.Dupilumab è ora approvato anche come trattamento di mantenimento...
La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per dupilumab nella rinosinusite cronica con poliposi nasale (Crswnp). Dupilumab è indicato...
Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) approvato una nuova indicazione per Dupilumab, commercializzato come Dupixent da Sanofi/Regeneron,...
Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina che autorizza la commercializzazione in Italia di dupilumab, farmaco biologico indicato per il trattamento...
Positivi risultati nel trattamento della dermatite atopica sono stati annunciati a Vienna durante il 25° Congresso dell'European academy of dermatology...
Se usato come trattamento aggiuntivo negli adulti con asma scarsamente controllato dalla terapia di fondo, l'anticorpo monoclonale dupilumab migliora la...
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