Adalimumab
La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa della formulazione ad alta concentrazione priva di citrato (HCF; 100 mg/mL) del suo biosimilare di adalimumab. Lo annuncia Sandoz precisando che l'approvazione di Hyrimoz, questo il nome commerciale, include tutte le indicazioni coperte dal medicinale di riferimento: malattie...
Nuovi dati esplorativi dallo studio di fase 3b VARSITY, pubblicati sul New England Journal of Medicine da Bruce Sands e...
Ammonterebbe a circa 300 milioni di sterline il risparmio sulla spesa farmaceutica derivante dall'introduzione del farmaco biosimilare adalimumab. Il risultato,...
Con un accordo definito tra 5 regioni, Piemonte, Lazio, Sardegna, Valle d'Aosta e Veneto, è stato possibile bandire una gara...
È stato avviato il primo studio clinico testa-a-testa sulla spondilite anchilosante che mette a confronto secukinumab in merito al rallentamento...
La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di adalimumab. Il farmaco biosimilare è sviluppato da...
Secondo i risultati di uno studio pubblicato sul Journal of Crohnn's and Colitis, il trattamento con adalimumab non è superiore...
Sebbene gli indicatori primari di superiorità non siano stati raggiunti, i dati raccolti suggeriscono un beneficio nel passaggio a un...
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