Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) si è espresso positivamente, raccomandando che al biosimilare di rituximab (Truxima), venga concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio in Ue per tutte le indicazioni del biologico di riferimento. Lo annuncia una nota di Mundipharma che sottolinea...
La U.S. Food and Drug Administration (Fda) ha approvato un aggiornamento dell'etichetta dei farmaci antifumo Chantix (vareniclina) e Zyban (bupropione)...
L'erogazione di prestazioni specialistiche ambulatoriali implica per definizione che l'utente paghi un certo corrispettivo, destinato in parte all'onorario del professionista...
Il disegno di legge sulla responsabilità professionale scarroccia nell'Aula parlamentare del Senato quasi alla deriva. Così il Segretario Nazionale Anaao...
Eurosets presenta Landing Advance, un sistema completo e intuitivo che apre nuove frontiere nel campo del monitoraggio multiparametrico in cardiochirurgia...
Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...