Farmaci
Nuovi dati sulle terapie anticoagulanti sono stati presentati durante il Congresso Esc organizzato dalla Società europea di cardiologia a Barcellona, in particolare i risultati delle analisi condotte su rivaroxaban, apixaban e dabigatran etexilato.Il primo, presentato da Bayer, è stato oggetto di uno studio di fase 3, Compass, condotto su 27.395...
I Centers for disease control and prevention (Cdc) statunitensi hanno pubblicato su Mmwr le raccomandazioni sulla vaccinazione contro l'influenza per...
Basse dosi di Asa (Acido acetilsalicilico) possono rappresentare un vero salva-vita per donne in gravidanza a rischio di pre-eclampsia. Questi...
AstraZeneca ha annunciato l'ottenimento della rimborsabilità di osimertinib come trattamento in compresse per uso orale in pazienti adulti con carcinoma...
La Food and Drug Administration, (Fda) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa (breakthrough therapy designation) per durvalumab nel...
«Importante quanto afferma l'onorevole Gelli sul diabete ma altre patologie sarebbero curate meglio se si ampliasse il ventaglio prescrittivo del...
Il Comitato dell'Agenzia Europea per i Medicinali per uso umano (Chmp) ha raccomandato l'approvazione di avelumab in monoterapia per il...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha espresso parere positivo in...
Dalla Ias Conference on Hiv science di Parigi giungono rilevanti novità nella lotta all'HIV. Un'importante rivoluzione riguarda il regime terapeutico...
I farmaci biosimilari sono efficaci, sicuri e possono portare vantaggi al sistema sanitario ma non devono essere sostituiti in malati...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i medicinali (Ema) ha espresso Parere Positivo all'autorizzazione...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i farmaci (Ema) ha espresso parere favorevole all'approvazione...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di tripla associazione fissa approvata in un unico inalatore per il...
Il Comitato dei Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha espresso parere favorevole per l'autorizzazione alla...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibile sul portale istituzionale un sistema di accesso online ai dati delle segnalazioni di...
"Alcune normative hanno attivato un percorso per la realizzazione di confezioni ottimali di prodotti farmaceutici, anche in forma monodose, proporzionate...
Emofilia A con inibitore, risultati positivi per terapia sottocutanea monosettimanale con emicizumab
Presentati a Berlino, nell'ambito del Congresso Isth (International society on thrombosis and haemostasis)i risultati degli studi condotti su emicizumab in...
Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del 13 aprile 2017 arriva per colchicina l'approvazione per l'indicazione al «trattamento della pericardite...
Pubblicato in Gazzetta ufficiale l'accordo raggiunto da Vertex con l'Agenzia italiana del farmaco per il rimborso di lumacaftor/ivacaftor. Lo annuncia...
La Commissione Europea ha approvato un nuovo prodotto orale a base di dimetilfumarato (Dmf) per il trattamento dei pazienti con...
La Commissione Europea ha deciso sull'autorizzazione all'immissione in commercio di un collirio a base di cenegermin,versione ricombinante del nerve growth...
Da ormai quasi cinque anni, negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ha reso disponibile la contraccezione d'emergenza senza...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato l'introduzione in Italia dell'edaravone, un nuovo farmaco contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica. A sancirlo...
L'Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (Emdac) della Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha deciso conseguentemente a...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato l'utilizzo di delafloxacina per il trattamento di soggetti adulti con infezioni...
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