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Da giovedì 9 novembre è disponibile in Farmacia un nuovo farmaco per l'obesità, la combinazione bupropione/naltrexone (Mysimba). L'FDA l'ha approvato nel 2014 e l'EMA l'ha autorizzato a livello europeo il 26 marzo 2015. Il recepimento in Italia della procedura europea si è avuto con la determina AIFA del 20 luglio...
È ora disponibile anche nel nostro Paese eliglustat, la prima e unica terapia orale di prima linea per gli adulti...
È stato ritirato dalle farmacie il lotto n. T30141 della specialità medicinale Atorvastatina PF*30CPR RIV20MG - AIC 041443437 (20 mg,...
Per estendere la disponibilità in Europa di lurasidone cloridrato (Latuda) un antipsicotico atipico è stata costituita una partnership strategica tramite...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere favorevole al rilascio...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato, nel corso dell'ultimo...
Quasi l'80% dei pazienti con spondilite anchilosante (Sa) trattati con il farmaco biologico secukinumab nello studio clinico Measure 1 non...
È disponibile in Italia una nuova opzione di cura per chi è affetto da fibrosi cistica: è una terapia mucolitica...
Invecchiamento della popolazione, e aumento della cronicità e della spesa a essa collegata, disomogeneità regionale, risparmio forzoso per bilanci pubblici...
Un recente studio indaga le conseguenze glico-metaboliche e sulla sfera sessuale indotte da dutasteride quando utilizzata a lungo termine nel...
Al meeting 2017 dell'European Association for the Study of Diabetes (EASD), tenutosi recentemente a Lisbona, sono state presentate le conclusioni...
Da oggi è disponibile un nuovo trattamento di automedicazione per il mal di testa causato da congestione nasale che combina...
«L'inizio di una nuova era per tutte le famiglie che nel nostro Paese lottano contro la Sma». Con queste parole...
Dopo l'FDA, anche il CHMP (Committee for medicinal products for human use), comitato scientifico dell'agenzia europea dei medicinali (EMA), ha...
Sono state segnalate gravi reazioni avverse cutanee in pazienti trattati con epoetine, le più severe con epoetine a lunga durata...
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per avelumab in monoterapia per il trattamento negli adulti del carcinoma...
Patologia multisistemica a esordio tipicamente giovanile, la schizofrenia è considerata il più grave dei disturbi mentali. Si stima che in...
È disponibile anche in Italia daclizumab, nuova terapia per il trattamento di seconda linea della sclerosi multipla nelle forme recidivanti...
I diabetici di tipo 2 (DM2) hanno in larga parte un'aderenza inadeguata agli ipoglicemizzanti orali, per diverse ragioni, come la...
L'ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) ha accettato la domanda di registrazione - Biologics License Application (Bla) -...
Nuova luce sui meccanismi alla base della sclerosi multipla. A gettarla uno studio pubblicato su Scientific Reports, dai ricercatori dell'Ircss...
Il tumore polmonare è stato al centro del congresso Esmo (European society of medical oncology) di Madrid. Lo testimonia il...
Sta suscitando viva preoccupazione tra i pazienti ipotiroidei francesi una nuova formulazione della levotiroxina, commercializzata da fine marzo. Il numero...
Approvata negli Stati Uniti la prima terapia genica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta. Si tratta del tisagenlecleucel una...
La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di adalimumab. Il farmaco biosimilare è sviluppato da...

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