Farmaci
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di tripla associazione fissa approvata in un unico inalatore per il trattamento della Bpco nei pazienti adulti. Lo annuncia una nota dell'azienda produttrice, Chiesi, che sottolinea come Trimbow, questo il nome commerciale, sia approvato nei 31 paesi europei sotto regolamentazione dell'European...
Il Comitato dei Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha espresso parere favorevole per l'autorizzazione alla...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibile sul portale istituzionale un sistema di accesso online ai dati delle segnalazioni di...
"Alcune normative hanno attivato un percorso per la realizzazione di confezioni ottimali di prodotti farmaceutici, anche in forma monodose, proporzionate...
Emofilia A con inibitore, risultati positivi per terapia sottocutanea monosettimanale con emicizumab
Presentati a Berlino, nell'ambito del Congresso Isth (International society on thrombosis and haemostasis)i risultati degli studi condotti su emicizumab in...
Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del 13 aprile 2017 arriva per colchicina l'approvazione per l'indicazione al «trattamento della pericardite...
Pubblicato in Gazzetta ufficiale l'accordo raggiunto da Vertex con l'Agenzia italiana del farmaco per il rimborso di lumacaftor/ivacaftor. Lo annuncia...
La Commissione Europea ha approvato un nuovo prodotto orale a base di dimetilfumarato (Dmf) per il trattamento dei pazienti con...
La Commissione Europea ha deciso sull'autorizzazione all'immissione in commercio di un collirio a base di cenegermin,versione ricombinante del nerve growth...
Da ormai quasi cinque anni, negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ha reso disponibile la contraccezione d'emergenza senza...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato l'introduzione in Italia dell'edaravone, un nuovo farmaco contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica. A sancirlo...
L'Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (Emdac) della Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha deciso conseguentemente a...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato l'utilizzo di delafloxacina per il trattamento di soggetti adulti con infezioni...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato la concessione di...
È da poco disponibile anche in Italia un'arma terapeutica che può rendere raggiungibile l'obiettivo dell'eliminazione del virus dell'epatite C (Hcv)....
La Commissione Europea (Ec) ha approvato rituximab biosimilare per l'utilizzo in Europa.Lo annuncia una nota di Sandoz, divisione del gruppo...
"Le ultime acquisizioni nella ricerca e nella cura della sclerosi laterale amiotrofica (Sla)" è il titolo di un incontro che...
I pazienti con diabete di tipo 1 e 2, a sei mesi dal cambio di terapia da un'altra insulina basale...
È imminente l'immissione in commercio di una nuova formulazione di sildenafil, che potrebbe meglio soddisfare le esigenze di uso al...
I risultati dello studio di fase 3 OlympiAD, presentati a Chicago nel corso del congresso annuale Asco, hanno dimostrato che...
Ha visto la luce in Italia il primo documento di consenso europeo sulla "Gestione del rischio di esposizione del personale...
Secondo una metanalisi pubblicata sul Journal of the National Cancer Institute, gli inibitori della fosfodiesterasi come sildenafil, non sono associati...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato l'autorizzazione standard all'immissione in commercio di fampridina, in compresse a rilascio prolungato, per migliorare...
Non è molto incoraggiante il livello di conoscenza che gli italiani hanno dell'asma e le cose sono anche peggiori quando...
Dopo più di 40 anni cambia lo standard di cura in prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule...
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