Farmaci
«L'inizio di una nuova era per tutte le famiglie che nel nostro Paese lottano contro la Sma». Con queste parole Daniela Lauro, presidente nazionale di Famiglie Sma celebra, nel corso di una conferenza stampa, organizzata a Milano da Biogen, l'annuncio dell'autorizzazione all'immissione in commercio concessa da Aifa a nusinersen per...
Dopo l'FDA, anche il CHMP (Committee for medicinal products for human use), comitato scientifico dell'agenzia europea dei medicinali (EMA), ha...
Sono state segnalate gravi reazioni avverse cutanee in pazienti trattati con epoetine, le più severe con epoetine a lunga durata...
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per avelumab in monoterapia per il trattamento negli adulti del carcinoma...
Patologia multisistemica a esordio tipicamente giovanile, la schizofrenia è considerata il più grave dei disturbi mentali. Si stima che in...
È disponibile anche in Italia daclizumab, nuova terapia per il trattamento di seconda linea della sclerosi multipla nelle forme recidivanti...
I diabetici di tipo 2 (DM2) hanno in larga parte un'aderenza inadeguata agli ipoglicemizzanti orali, per diverse ragioni, come la...
L'ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) ha accettato la domanda di registrazione - Biologics License Application (Bla) -...
Nuova luce sui meccanismi alla base della sclerosi multipla. A gettarla uno studio pubblicato su Scientific Reports, dai ricercatori dell'Ircss...
Il tumore polmonare è stato al centro del congresso Esmo (European society of medical oncology) di Madrid. Lo testimonia il...
Sta suscitando viva preoccupazione tra i pazienti ipotiroidei francesi una nuova formulazione della levotiroxina, commercializzata da fine marzo. Il numero...
Approvata negli Stati Uniti la prima terapia genica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta. Si tratta del tisagenlecleucel una...
La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di adalimumab. Il farmaco biosimilare è sviluppato da...
Nuovi dati sulle terapie anticoagulanti sono stati presentati durante il Congresso Esc organizzato dalla Società europea di cardiologia a Barcellona,...
I Centers for disease control and prevention (Cdc) statunitensi hanno pubblicato su Mmwr le raccomandazioni sulla vaccinazione contro l'influenza per...
Basse dosi di Asa (Acido acetilsalicilico) possono rappresentare un vero salva-vita per donne in gravidanza a rischio di pre-eclampsia. Questi...
AstraZeneca ha annunciato l'ottenimento della rimborsabilità di osimertinib come trattamento in compresse per uso orale in pazienti adulti con carcinoma...
La Food and Drug Administration, (Fda) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa (breakthrough therapy designation) per durvalumab nel...
«Importante quanto afferma l'onorevole Gelli sul diabete ma altre patologie sarebbero curate meglio se si ampliasse il ventaglio prescrittivo del...
Il Comitato dell'Agenzia Europea per i Medicinali per uso umano (Chmp) ha raccomandato l'approvazione di avelumab in monoterapia per il...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha espresso parere positivo in...
Dalla Ias Conference on Hiv science di Parigi giungono rilevanti novità nella lotta all'HIV. Un'importante rivoluzione riguarda il regime terapeutico...
I farmaci biosimilari sono efficaci, sicuri e possono portare vantaggi al sistema sanitario ma non devono essere sostituiti in malati...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i medicinali (Ema) ha espresso Parere Positivo all'autorizzazione...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i farmaci (Ema) ha espresso parere favorevole all'approvazione...
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