Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato la concessione di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) nell'Unione europea (Eu) per due nuovi farmaci indicati per il trattamento dell'infezione cronica da virus dell'epatite C (Hcv) negli adulti. Entrambe le associazioni di antiretrovirali...
È da poco disponibile anche in Italia un'arma terapeutica che può rendere raggiungibile l'obiettivo dell'eliminazione del virus dell'epatite C (Hcv)....
Secondo una metanalisi pubblicata sul Journal of the National Cancer Institute, gli inibitori della fosfodiesterasi come sildenafil, non sono associati...
La Commissione Europea (Ce) ha approvato l'autorizzazione standard all'immissione in commercio di fampridina, in compresse a rilascio prolungato, per migliorare...
La tosse cronica refrattaria può essere alleviata grazie a un nuovo farmaco sperimentale, denominato Mk-7264, inibitore purinergico selettivo del recettore...
Il Chmp (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'Ema (European Medicines Agency) ha emesso parere positivo, raccomandando l'emissione dell'autorizzazione...
La prescrizione di farmaci contenenti paroxetina, un inibitore della ricaptazione della serotonina, deve attenersi scrupolosamente a quanto riportato nel foglio...
Il trattamento con erenumab, anticorpo sperimentale completamente umano che inibisce il recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (Cgrp),...
La Commissione Europea (EC) ha approvato pembrolizumab, terapia anti-PD-1 (programmed death receptor-1), per il trattamento di pazienti adulti con linfoma...
È di oggi la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco che autorizza l'ammissione alla rimborsabilità del...
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