Farmaci
Nasce la Global Rare Diseases, nuova business unit aziendale della Chiesi Farmaceutici S.p.A. e avrà sede a Boston, nel Massachusetts, e si concentrerà inizialmente sulla ricerca e sviluppo di prodotti nelle aree delle malattie da accumulo lisosomiale e dei disturbi ematologici ed oftalmologici. Lo ha annunciato l'azienda anticipando che sfrutterà...
Uso consapevole dei farmaci, corretti stili di vita e produzione dei farmaci sono stati i temi della giornata di formazione...
Ricercatori della Zhejiang University e del Wuhan Institute of Virology, hanno annunciato risultati positivi da test su farmaci, rispettivamente, Abidol...
L'ulcera lieve moderata colpisce circa 150 mila persone in Italia, ma almeno il 40% dei pazienti non si attiene ai...
Il mercato dei farmaci di automedicazione chiude il 2019 con "fatturati sostanzialmente stabili" di 2,5 miliardi di euro (-0,2%) ma...
Per la prima volta un farmaco selezionato con sistemi di Intelligenza artificiale verrà testato sull'uomo per il trattamento del disturbo...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione...
L'Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha appena compiuto 25 anni: era infatti il 26 gennaio del 1995 quando venne fondata,...
Con gli integratori alimentari di origine vegetale è sempre meglio evitare il fai da te, perché la sicurezza d'uso risiede,...
La Commissione europea ha autorizzato all'immissione in commercio di solriamfetol, farmaco indicato per ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (Esd) negli adulti...
Vaccini in età adulta e anziana, cosa non funziona nonostante la gratuità dell'offerta? Quale potrebbe essere la strada per promuovere...
Con una odierna Nota informativa importante concordata con l'Ema, l'Aifa fa sapere di aver sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio e...
I farmaci cosiddetti value added medicines (Vam), cioè medicinali a valore aggiunto, utilizzano principi attivi noti e di indiscussa efficacia,...
Si chiama Caplacizumab ed è un nanoanticorpo bivalente anti-vWF (fattore di Von Willebrand) che agisce con immediatezza ed efficacia quando...
La Convezione del Consiglio d'Europa potrebbe migliorare la lotta contro la criminalità farmaceutica, dato che gli attuali approcci legislativi in...
Nel mondo delle 60 nuove terapie - 50 antibiotici e 10 farmaci biologici - al momento nella fase clinica dello...
La Commissione europea ha approvato siponimod (Mayzent*) per il trattamento di pazienti adulti affetti da sclerosi multipla secondariamente progressiva (Smsp),...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha emesso un avviso di sicurezza riguardante lorcaserina, un agonista del recettore della...
Confermato il limite di quattro settimane per l'uso di creme ad alto dosaggio di estradiolo e sospensione precauzionale del gel...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato il primo spray nasale a base di diazepam per l'uso, come...
Un "vaccino" contro l'ipercolesterolemia, uno dei principali fattori di rischio cardiovascolare e causa di aumento del 20% di ictus o...
Sfiora il 90% la percentuale di guarigione alla quale può arrivare un paziente affetto da psoriasi, malattia infiammatoria della pelle...
La Food and Drug Administration (Fda) ha concesso l'approvazione accelerata a un nuovo tipo di terapia per il trattamento del...
È indicato per intervenire nella fase acuta dell'emicrania, con o senza aura, ma non nella prevenzione degli attacchi il nuovo...
Nuovo accordo tra Fidia e la filiale italiana della multinazionale svizzera Novartis Pharma Ag. L'intesa prevede una partnership commerciale relativa...
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