Farmaci
Novità in ambito terapeutico per il trattamento della schizofrenia a della fibrosi cistica: la prima è la formulazione iniettabile di paliperidone palmitato a rilascio prolungato, l''altra e un farmaco coadiuvante nell’eliminazione del muco
Sono 230 i farmaci che, grazie al delisting stilato dal ministero della Salute, “lasciano” la fascia C e potranno essere venduti anche nelle parafarmacie e nei corner della gdo senza più obbligo di ricetta. La lista completa è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale il 26 aprile
Sono circa 220 i medicinali che per effetto del cosiddetto “delisting”, si potranno trovare anche sui banconi di parafarmacie e...
Stando ai dati di spesa pro-capite, il consumo di farmaci oppiacei nella terapia del dolore, in Italia, resta ancora contenuto e di fatto i medicinali più prescritti e impiegati in questo ambito continuano a rimanere i non oppiacei
Con riferimento alla sentenza del Tribunale di Rimini che torna ad associare la vaccinazione anti morbillo-parotite-rosolia (Mpr) allo sviluppo dell’autismo, Siti, Fimmg, Fimp e Sip, esprime forte sconcerto
A pochi giorni dall’arrivo in Italia della pillola dei 5 giorni dopo, l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) si rivolge ai medici per informarli sull’attivazione di un registro per raccogliere tutti i dati disponibili sulle gravidanze eventualmente esposte al farmaco
La Food and drug administration (Fda) ha annunciato l’intenzione ad aggiornare la voce "Attenzione e precauzioni" dell’etichetta delle statine, farmaci usati per il controllo del ipercolesterolemia, aggiungendo il rischio di diabete.
La Commissione europea ha approvato vemurafenib in monoterapia per il trattamento di adulti con melanoma metastatico o non resecabile positivo per la mutazione Braf V600
Ci sono importanti novità terapeutiche per i pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (Ipf) e per i pazienti che hanno manifestato un singolo episodio demielinizzante, segno precoce della sclerosi multipla (Sm), e che sono ad alto rischio di conversione a Sm
Con una comunicazione diretta agli operatori sanitari, l''Agenzia italiana del farmaco ha diffuso importanti informazioni relative al rischio di fratture atipiche del femore associate all’uso dei bisfosfonati
Nel 2011 su quattro donne che hanno interrotto la gravidanza, una ha scelto di usare la usare la Ru 486, la "via farmacologica", al posto del bisturi
L''impiego dell''acido acetilsalicilico (Asa) in prevenzione primaria al fine di evitare eventi cardiaci o ictali, potrebbe essere più dannoso che...
Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell''Agenzia europea dei medicinali (Ema) sta valutando l''impatto dei dati preliminari...
Tempi più brevi per l''immissione in commercio dei farmaci generici. Sarebbe questo uno degli effetti del Decreto sulle Liberalizzazioni, ancora...
La Commissione europea ha approvato l’impiego di vildagliptin per il trattamento dei pazienti con diabete di tipo 2 e moderata o severa insufficienza renale. Il farmaco era già indicato per i pazienti senza insufficienza renale o nella sua forma lieve.
La Commissione europea ha approvato bevacizumab in combinazione con chemioterapia standard (carboplatino e paclitaxel) nel trattamento di prima linea, dopo la chirurgia, per le donne affette da carcinoma ovarico in stadio avanzato.
Tocilizumab, farmaco biologico, approvato l''agosto scorso dall''Ema per il trattamento dell''artrite sistemica idiopatica giovanile, deve essere rimborsato dal Sistema sanitario...
A dicembre sono stati modificati i foglietti illustrativi di due medicinali: atomexetina e aliskiren, in seguito ai risultati di alcuni studi clinici, a comunicarlo è l''Agenzia italiana del farmaco
Volano le prescrizioni dei farmaci erogati dalle strutture pubbliche, che nei primi nove mesi del 2011 sono aumentate del 32,8%. Lo affermano i dati del rapporto Osmed presentato ieri dall''Istituto Superiore di Sanità. Le cifre parlano di un aumento della spesa dell''8,1%
La decisione dell''Agenzia Italiana del Farmaco è stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale il 22 novembre scorso. La decisione segue il parere positivo del Chmp e la posizione della Commissione europea del farmaco
La Food and drug administration (Fda) ha revocato l’approvazione di bevacizumab per il trattamento del tumore metastatico al seno Her-2...
Sono «discutibili nel merito e nel metodo, e fonte di confusione le raccomandazioni del Working group pediatrico dell’Aifa in relazione all’utilizzo dei vaccino quadrivalente morbillo-parotite-rosolia-varicella»
Il Working group pediatrico (Wgp) ha suggerito alcune raccomandazioni sulla vaccinazione contro morbillo-parotite-rosolia-varicella, per la quale sono disponibili vaccini trivalenti Mpr, uno tetravalente Mprv e vaccini contro la varicella
L’Aifa ha rilasciato due note informative legate alla sicurezza di domperidone e della combinazione piperacillina/tazobactam ev. Nel primo caso si...
L’Aifa ha comunicato, con una nota informativa, le nuove raccomandazioni relative all’utilizzo di citalopram, antidepressivo, inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (Ssri), commercializzato anche come farmaco equivalente
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