È la poca informazione da parte dei produttori di generici che non permette al medico di «approfondire bene la conoscenza di questi farmaci». È quanto sostenuto da Giacomo Milillo, segretario della Fimmg
In risposta alla risonanza data dai media alla mozione francese che chiedeva di limitare la prescrizione delle pillole anticoncezionali di terza e quarta generazione, l’Ema in un comunicato ha specificato che le donne non hanno alcun motivo di sospenderne l''uso
Interrogazione parlamentare sulla rimborsabilità di nimesulide per il trattamento del dolore acuto “associato alle patologie croniche" introdotta dall’Aifa. È stata presentata nei giorni scorsi da Vittoria D’Incecco, Commissione Affari Sociali della Camera, insieme alle parlamentari Livia Turco, Donata Lenzi e Anna Margherita Miotto.
Prescrivere antibiotici per infezioni respiratorie non gravi oltre a essere inutile è anche dannoso, in quanto non porta a guarigione più rapida e può avere effetti avversi, nonché contribuire al fenomeno di resistenza dei patogeni
L’Agenzia regolatoria europea (Ema) ha dato il suo benestare all’ampliamento delle indicazioni di apixaban (Eliquis di Bristol-Myers Squibb e Pfizer)...
Sono cinque, per ora, i casi di pazienti con morbo di Parkinson che dopo una terapia specifica per la patologia, hanno sviluppato un comportamento compulsivo verso il gioco d’azzardo e su cui da circa un mese indaga il pm di Torino, Raffaele Guarinello.
Praticamente si è più che dimezzata la richiesta di vaccini antinfluenzali, rispetto all’ottobre 2011, al punto da compromettere la copertura vaccinale anche delle persone a rischio
L’Ema (European medicine agency), ente regolatorio europeo, ha autorizzato un nuovo antidiabetico orale: dapagliflozin (Forxiga di AstraZeneca e Bristol-Myers Squibb). Il medicinale è indicato per il trattamento del diabete di tipo 2
L’Agenzia del farmaco ha convocato in seduta del Comitato prezzi e rimborso (Cpr) le aziende farmaceutiche Ucb e Janssen-Cilag, produttrici rispettivamente di levetiracetam e topiramato, due farmaci genericati per la terapia dell’epilessia.
È stato il fallimento dei test di sterilità registrato in 2 lotti su 32 del vaccino antiinfluenzale Inflexal V, prodotti dall’azienda Crucell, il motivo che ha fatto scattare il ritiro dell’intera produzione, per un totale di 2 milioni e 300mila dosi
Serve un provvedimento d’urgenza, da parte del ministero e delle istituzioni, affinché venga sospesa la delibera Aifa che esclude l’indicazione off-label dell’uso intravitreale di bevacizumab dalla lista di cui alla legge n. 648/96
L''Ema (l''agenzia europea dei medicinali) ha sospeso l''autorizzazione alla messa in commercio di sette medicinali equivalenti per inattendibilità degli studi clinici a supporto
Prescrizione per principio attivo e bioequivalenza di nuovo nel mirino dei medici di famiglia dopo il comunicato dell''Aifa che invita i Mmg a limitare la sostituibilità di due farmaci contenenti levetiracetam e topiramato. A polemizzare è la Fimmg Lazio
Le persone che assumono regolarmente acido acetilsalicilico (Asa), paracetamolo o triptani potrebbero farsi più danno che beneficio. Lo sottolinea un nuovo manuale del Nice (National institute for health and clinical excellence), rivolto ai medici di famiglia
È stata pubblicata sul sito dell’Aifa la comunicazione sull’inserimento nelle liste di trasparenza, da parte della commissione Tecnico scientifica dell’Agenzia, delle specialità medicinali a base di Levetiracetam (Lev) e Topiramato (Tpm), per la cura dell’epilessia.
La cannabis e i suoi derivati sono sostanze tossiche e pericolose per l’organismo. Lo evidenzia uno documento ufficiale siglato dal Dipartimento politiche antidroga della Presidenza del Consiglio assieme a 18 Società scientifiche italiane
La crisi non avvicina i cittadini ai farmaci generici. Anzi. I dati statistici sono in controtendenza e, secondo il presidente di Assogenerici, il decreto liberalizzazioni ha messo in difficoltà il settore
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