Farmaci
La Commissione europea ha approvato bevacizumab in combinazione con chemioterapia standard (carboplatino e paclitaxel) nel trattamento di prima linea, dopo la chirurgia, per le donne affette da carcinoma ovarico in stadio avanzato.
Tocilizumab, farmaco biologico, approvato l''agosto scorso dall''Ema per il trattamento dell''artrite sistemica idiopatica giovanile, deve essere rimborsato dal Sistema sanitario...
A dicembre sono stati modificati i foglietti illustrativi di due medicinali: atomexetina e aliskiren, in seguito ai risultati di alcuni studi clinici, a comunicarlo è l''Agenzia italiana del farmaco
Volano le prescrizioni dei farmaci erogati dalle strutture pubbliche, che nei primi nove mesi del 2011 sono aumentate del 32,8%. Lo affermano i dati del rapporto Osmed presentato ieri dall''Istituto Superiore di Sanità. Le cifre parlano di un aumento della spesa dell''8,1%
La decisione dell''Agenzia Italiana del Farmaco è stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale il 22 novembre scorso. La decisione segue il parere positivo del Chmp e la posizione della Commissione europea del farmaco
La Food and drug administration (Fda) ha revocato l’approvazione di bevacizumab per il trattamento del tumore metastatico al seno Her-2...
Sono «discutibili nel merito e nel metodo, e fonte di confusione le raccomandazioni del Working group pediatrico dell’Aifa in relazione all’utilizzo dei vaccino quadrivalente morbillo-parotite-rosolia-varicella»
Il Working group pediatrico (Wgp) ha suggerito alcune raccomandazioni sulla vaccinazione contro morbillo-parotite-rosolia-varicella, per la quale sono disponibili vaccini trivalenti Mpr, uno tetravalente Mprv e vaccini contro la varicella
L’Aifa ha rilasciato due note informative legate alla sicurezza di domperidone e della combinazione piperacillina/tazobactam ev. Nel primo caso si...
L’Aifa ha comunicato, con una nota informativa, le nuove raccomandazioni relative all’utilizzo di citalopram, antidepressivo, inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (Ssri), commercializzato anche come farmaco equivalente
In seguito alla rivalutazione del profilo rischio/beneficio di dronedarone, completata dal Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) a...
Anche se il termine ‘evidence based medicine’ (EBM) è di origine recente (inizio anni ’90), le sue radici giacciono in tempi remoti. Alcuni epistemologi sostengono che già nell’11° secolo Avicenna - medico e filosofo persiano - aveva formulato un approccio molto simile ai principi moderni a cui oggi si ispira la pratica clinica.
Parere positivo del Chmp all''impiego di bevacizumab in prima linea, associato alla chemioterapia standard, nelle donne con carcinoma ovarico in stadio avanzato
In una nota si fa presente che che il Riassunto delle caratteristiche del prodotto e il foglio illustrativo di questi farmaci contengono già chiare informazioni in merito ai rischi di ictus e di attacco cardiaco
L''accordo del novembre 2010 sul diretto recepimento nei Prontuari terapeutici ospedalieri regionali dei farmaci valutati come “innovativi” dall''Agenzia italiana del...
«I dati dimostrano che una sostanziale percentuale delle spese per cure anti-cancro avvengono nelle ultime settimane e mesi di vita...
A causa di un aumentato rischio a carico del fegato, del polmone e di eventi avversi cardiovascolari, deve essere prescritto solo dopo che siano state valutate opzioni alternative di trattamento
La Commissione Europea ha approvato telaprevir, antivirale ad azione diretta inibitore della proteasi, per il trattamento dei pazienti adulti affetti da epatite C cronica di genotipo 1, in combinazione con interferone alfa pegilato e ribavirin
Diabete, fibrillazione atriale e artrite idiopatica giovanile. Sono queste le tre patologie interessate da nuove approvazioni europee negli ultimi giorni
Sono almeno 22 le specialità farmacologiche da prescrizione che perderanno la copertura brevettale entro il prossimo anno. Alcune sono molecole davvero molto usate
Nuova veste per le liste di trasparenza dell’Aifa, gli elenchi degli equivalenti per i quali si applica la rimborsabilità al prezzo più basso. L’edizione pubblicata il 15 luglio, infatti, riporta per ogni specialità anche la differenza tra questa e il prezzo al pubblico del prodotto
Piace ai medici di famiglia la nuova formulazione della nota 13, modificata dall’Aifa ai primi del mese scorso e ufficialmente...
La Food and drug administration ha approvato indacaterolo come trattamento broncodilatatore a lungo termine di pazienti con broncopneumopatia ostruttiva (Bpco)....
In un documento, la Food and drug administration, propone una cooperazione più stretta con le autorità europee per avere maggior sicurezza su farmaci, dispositivi medici e alimenti
In Europa, i tempi di attesa per vedere la commercializzazione di nuovi farmaci antitumorali sono più lunghi rispetto a quelli che in media impiega la Food and drug administration
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