Farmaci

Vaccini influenza: ritiro cautelativo, ma senza ritardi su calendario

È stato il fallimento dei test di sterilità registrato in 2 lotti su 32 del vaccino antiinfluenzale Inflexal V, prodotti dall’azienda Crucell, il motivo che ha fatto scattare il ritiro dell’intera produzione, per un totale di 2 milioni e 300mila dosi

Farmaci

Soi: Aifa revochi esclusione di bevacizumab off-label

Serve un provvedimento d’urgenza, da parte del ministero e delle istituzioni, affinché venga sospesa la delibera Aifa che esclude l’indicazione off-label dell’uso intravitreale di bevacizumab dalla lista di cui alla legge n. 648/96

Farmaci generici

Ema, sospesi generici supportati da studi inattendibili

L''Ema (l''agenzia europea dei medicinali) ha sospeso l''autorizzazione alla messa in commercio di sette medicinali equivalenti per inattendibilità degli studi clinici a supporto

Farmaci generici

Fimmg Lazio, nel mirino bioequivalenza e prescrizione

Prescrizione per principio attivo e bioequivalenza di nuovo nel mirino dei medici di famiglia dopo il comunicato dell''Aifa che invita i Mmg a limitare la sostituibilità di due farmaci contenenti levetiracetam e topiramato. A polemizzare è la Fimmg Lazio

Medici di famiglia

Cefalea da analgesici: Nice istruisce su rischi sovradosaggio

Le persone che assumono regolarmente acido acetilsalicilico (Asa), paracetamolo o triptani potrebbero farsi più danno che beneficio. Lo sottolinea un nuovo manuale del Nice (National institute for health and clinical excellence), rivolto ai medici di famiglia

Farmaci generici

Levetiracetam e Topiramato nelle liste di trasparenza

È stata pubblicata sul sito dell’Aifa la comunicazione sull’inserimento nelle liste di trasparenza, da parte della commissione Tecnico scientifica dell’Agenzia, delle specialità medicinali a base di Levetiracetam (Lev) e Topiramato (Tpm), per la cura dell’epilessia.

Farmaci

Rifaximina, ecco i farmaci disponibili dopo il ritiro del generico

Per completezza di informazione, segnaliamo che, a seguito della sentenza del Consiglio di Stato che ha indotto l’Aifa a ritirare...

Farmaci

Dipartimento politiche antidroga, cannabis dannosa per salute

La cannabis e i suoi derivati sono sostanze tossiche e pericolose per l’organismo. Lo evidenzia uno documento ufficiale siglato dal Dipartimento politiche antidroga della Presidenza del Consiglio assieme a 18 Società scientifiche italiane

Ginecologia

Morte per parto, Italia supera la media europea

In Europa si muore ancora di parto e in Italia il fenomeno è ancora più accentuato. Stando ai dati pubblicati...

Farmaci generici

Crisi anche per i generici. Foresti: è colpa del decreto

La crisi non avvicina i cittadini ai farmaci generici. Anzi. I dati statistici sono in controtendenza e, secondo il presidente di Assogenerici, il decreto liberalizzazioni ha messo in difficoltà il settore

Farmaci

Nuove opzioni per schizofrenia e fibrosi cistica

Novità in ambito terapeutico per il trattamento della schizofrenia a della fibrosi cistica: la prima è la formulazione iniettabile di paliperidone palmitato a rilascio prolungato, l''altra e un farmaco coadiuvante nell’eliminazione del muco

Strutture sanitarie

In Gazzetta il delisting, fuori farmacia 230 medicinali

Sono 230 i farmaci che, grazie al delisting stilato dal ministero della Salute, “lasciano” la fascia C e potranno essere venduti anche nelle parafarmacie e nei corner della gdo senza più obbligo di ricetta. La lista completa è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale il 26 aprile

Strutture sanitarie

Delisting fascia C, 220 medicinali in più nelle parafarmacie

Sono circa 220 i medicinali che per effetto del cosiddetto “delisting”, si potranno trovare anche sui banconi di parafarmacie e...

Farmaci

Cure palliative, i più prescritti sono non oppiacei

Stando ai dati di spesa pro-capite, il consumo di farmaci oppiacei nella terapia del dolore, in Italia, resta ancora contenuto e di fatto i medicinali più prescritti e impiegati in questo ambito continuano a rimanere i non oppiacei

Farmaci

Sentenza vaccino Mpr e autismo: un falso scientifico

Con riferimento alla sentenza del Tribunale di Rimini che torna ad associare la vaccinazione anti morbillo-parotite-rosolia (Mpr) allo sviluppo dell’autismo, Siti, Fimmg, Fimp e Sip, esprime forte sconcerto

Farmaci

Dall'Aifa su ulipristal: le gravidanze vanno segnalate

A pochi giorni dall’arrivo in Italia della pillola dei 5 giorni dopo, l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) si rivolge ai medici per informarli sull’attivazione di un registro per raccogliere tutti i dati disponibili sulle gravidanze eventualmente esposte al farmaco

Farmaci

Rischio diabete e memoria in etichetta delle statine

La Food and drug administration (Fda) ha annunciato l’intenzione ad aggiornare la voce "Attenzione e precauzioni" dell’etichetta delle statine, farmaci usati per il controllo del ipercolesterolemia, aggiungendo il rischio di diabete.

Farmaci

Approvato farmaco per melanoma Braf V600 positivo

La Commissione europea ha approvato vemurafenib in monoterapia per il trattamento di adulti con melanoma metastatico o non resecabile positivo per la mutazione Braf V600

Farmaci

Nuove disponibilità di farmaci in Europa e in Italia

Ci sono importanti novità terapeutiche per i pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (Ipf) e per i pazienti che hanno manifestato un singolo episodio demielinizzante, segno precoce della sclerosi multipla (Sm), e che sono ad alto rischio di conversione a Sm

Farmaci

Fratture atipiche femore, effetto di classe dei bisfosfonati

Con una comunicazione diretta agli operatori sanitari, l''Agenzia italiana del farmaco ha diffuso importanti informazioni relative al rischio di fratture atipiche del femore associate all’uso dei bisfosfonati

Farmaci

Un anno di Ru486: raddoppia numero di aborti farmacologici

Nel 2011 su quattro donne che hanno interrotto la gravidanza, una ha scelto di usare la usare la Ru 486, la "via farmacologica", al posto del bisturi

Cardiologia

Asa in prevenzione primaria, uno studio accende il dibattito

L''impiego dell''acido acetilsalicilico (Asa) in prevenzione primaria al fine di evitare eventi cardiaci o ictali, potrebbe essere più dannoso che...

Cardiologia

Rivalutazione in corso per aliskiren da parte dell'Ema

Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell''Agenzia europea dei medicinali (Ema) sta valutando l''impatto dei dati preliminari...

Industria farmaceutica

Decreto liberalizzazioni, tempi più brevi per i generici

Tempi più brevi per l''immissione in commercio dei farmaci generici. Sarebbe questo uno degli effetti del Decreto sulle Liberalizzazioni, ancora...

Farmaci

Ue: inibitore Dpp-4 anche con nefropatia moderata/severa

La Commissione europea ha approvato l’impiego di vildagliptin per il trattamento dei pazienti con diabete di tipo 2 e moderata o severa insufficienza renale. Il farmaco era già indicato per i pazienti senza insufficienza renale o nella sua forma lieve.