In seguito alla rivalutazione del profilo rischio/beneficio di dronedarone, completata dal Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) a settembre, il Riassunto delle caratteristiche del prodotto (Rcp) è stato modificato per includere nuove restrizioni d’uso, controindicazioni e avvertenze. In aggiunta, l’agenzia regolatoria italiana e quella europea hanno ritenuto di...
Anche se il termine ‘evidence based medicine’ (EBM) è di origine recente (inizio anni ’90), le sue radici giacciono in tempi remoti. Alcuni epistemologi sostengono che già nell’11° secolo Avicenna - medico e filosofo persiano - aveva formulato un approccio molto simile ai principi moderni a cui oggi si ispira la pratica clinica.
Parere positivo del Chmp all''impiego di bevacizumab in prima linea, associato alla chemioterapia standard, nelle donne con carcinoma ovarico in stadio avanzato
In una nota si fa presente che che il Riassunto delle caratteristiche del prodotto e il foglio illustrativo di questi farmaci contengono già chiare informazioni in merito ai rischi di ictus e di attacco cardiaco
L''accordo del novembre 2010 sul diretto recepimento nei Prontuari terapeutici ospedalieri regionali dei farmaci valutati come “innovativi” dall''Agenzia italiana del...
A causa di un aumentato rischio a carico del fegato, del polmone e di eventi avversi cardiovascolari, deve essere prescritto solo dopo che siano state valutate opzioni alternative di trattamento
La Commissione Europea ha approvato telaprevir, antivirale ad azione diretta inibitore della proteasi, per il trattamento dei pazienti adulti affetti da epatite C cronica di genotipo 1, in combinazione con interferone alfa pegilato e ribavirin
Diabete, fibrillazione atriale e artrite idiopatica giovanile. Sono queste le tre patologie interessate da nuove approvazioni europee negli ultimi giorni
Sono almeno 22 le specialità farmacologiche da prescrizione che perderanno la copertura brevettale entro il prossimo anno. Alcune sono molecole davvero molto usate
Nuova veste per le liste di trasparenza dell’Aifa, gli elenchi degli equivalenti per i quali si applica la rimborsabilità al prezzo più basso. L’edizione pubblicata il 15 luglio, infatti, riporta per ogni specialità anche la differenza tra questa e il prezzo al pubblico del prodotto
La Food and drug administration ha approvato indacaterolo come trattamento broncodilatatore a lungo termine di pazienti con broncopneumopatia ostruttiva (Bpco)....
In un documento, la Food and drug administration, propone una cooperazione più stretta con le autorità europee per avere maggior sicurezza su farmaci, dispositivi medici e alimenti
In Europa, i tempi di attesa per vedere la commercializzazione di nuovi farmaci antitumorali sono più lunghi rispetto a quelli che in media impiega la Food and drug administration
La Commissione europea ha approvato paliperidone palmitato, farmaco antipsicotico con indicazione al trattamento della schizofrenia, in formulazione iniettabile a rilascio...
La tecnologia delle nanoparticelle polimeriche viene attualmente utilizzata per allestire il prototipo di un vaccino che può indurre, potenzialmente, immunità...
Eurosets presenta Landing Advance, un sistema completo e intuitivo che apre nuove frontiere nel campo del monitoraggio multiparametrico in cardiochirurgia...
Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...