Enti regolatori
Via libera della Food and Drug Administration (Fda) statunitense per atezolizumab insieme a chemioterapia con nab-paclitaxel per il trattamento delle pazienti con carcinoma mammario triplo negativo non resecabile localmente avanzato o metastatico (Tnbc), che esprimono Pd-L1, elemento che si determina attraverso uno specifico test approvato sempre dalla Fda. Questa indicazione...
Un 2018 in crescita per il mercato del farmaco da prescrizione, che raggiunge un fatturato di 21,8 miliardi, attestando un...
Nuovi dati importanti sulla sicurezza di impiego di edoxaban - anticoagulante orale ad azione diretta (Doac) - in pazienti affetti...
Per garantire un accesso sufficiente ai farmaci antiipertensivi antagonisti dei recettori dell'angiotensina II(Arb), ed evitare possibili carenze, la Fda non...
In Italia, più di due pazienti su tre che, a causa di un tumore gastrico, non hanno più lo stomaco,...
Arriva anche in Italia l'indicazione in prima linea di obinutuzumab in associazione a chemioterapia seguito da obinutuzumab in mantenimento per...
La Food and Drug Administration (Fda), negli Stati Uniti, ha approvato il primo farmaco specifico per il trattamento della depressione...
La maggioranza dei farmaci orali conterrebbe ingredienti inattivi volti a migliorarne le qualità fisiche, che potrebbero essere causa di reazioni...
La Commissione europea ha approvato il farmaco biologico emicizumab per la profilassi degli episodi di sanguinamento in adulti e bambini...
Nel 2017 ha festeggiato l'assunzione del dipendente numero 17.000 e nel 2018 ne ha assunti 632 di cui il 60%...
Alla luce dei risultati del primo studio farmacoeconomico su dati real-world della popolazione italiana degli asmatici, gli esperti mettono in...
Prosegue il trend in crescita del mercato degli integratori con probiotici: da gennaio 2018 al 2019 si è registrato un...
Via libera dalla Food and Drug Administration (Fda) a un nuovo farmaco generico a base di valsartan, indicato per il...
L'impiego dei nuovi anticoagulanti orali ad azione diretta (Doac) nei pazienti anziani e fragili, così come nelle coronaropatie e nell'arteriopatia...
E' in corso la revisione del prontuario farmaceutico per stabilire quali, degli 11.000 farmaci basati su mille principi attivi, ha...
Secondo uno studio pubblicato su Lancet Diabetes & Endocrinology, l'aggiunta dell'agonista del recettore del glucagon-like peptide 1 (GLP-1) semaglutide a...
La Commissione Europea ha approvato l'estensione dell'indicazione terapeutica per la tripla terapia (ICS/LABA/LAMA) in formulazione extrafine, riconoscendone i benefici nella...
La Food and Drug Administration ha approvato un nuovo antidepressivo, la esketamina, chimicamente simile alla ketamina, un anestetico, nella formulazione...
Secondo una nuova revisione Cochrane, non vi sono prove sufficienti per stabilire se l'assunzione di probiotici per via orale da...
Otto nuovi farmaci, tra cui due destinati alla cura delle malattie rare, sono stati raccomandati dal comitato per i medicinali...
La spesa farmaceutica resta in deficit nel 2018. I primi dati testimoniano il quarto calo consecutivo sul territorio e l'ennesimo...
Ha l'obiettivo di sviluppare un'innovativa combinazione fissa di un antibiotico e di un antinfiammatorio, destinata al trattamento dell'otite nei bambini...
La Food and drug administration (Fda) statunitense ha chiesto nuovi dati su 12 ingredienti presenti nelle creme solari dopo averne...
L'Agenzia Europe del farmaco (Ema) ha approvato l'immissione in commercio nell'Unione europea del farmaco a base di naldemedina, sotto brevetto...
Non è finita la vicenda dei popolarissimi farmaci per l'ipertensione, ritirati dal mercato in diverse fasi dall'estate scorsa, sia nell'Ue...
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