Enti regolatori
Ha l'obiettivo di sviluppare un'innovativa combinazione fissa di un antibiotico e di un antinfiammatorio, destinata al trattamento dell'otite nei bambini e negli adulti, l'accordo siglato da Bruno farmaceutici e Ntc. È quanto si legge in un comunicato congiunto in cui si ricorda che "oltre l'85% dei bambini di età inferiore...
La Food and drug administration (Fda) statunitense ha chiesto nuovi dati su 12 ingredienti presenti nelle creme solari dopo averne...
L'Agenzia Europe del farmaco (Ema) ha approvato l'immissione in commercio nell'Unione europea del farmaco a base di naldemedina, sotto brevetto...
Non è finita la vicenda dei popolarissimi farmaci per l'ipertensione, ritirati dal mercato in diverse fasi dall'estate scorsa, sia nell'Ue...
Dopo alcune indiscrezioni comparse sulla stampa, Roche conferma l'acquisizione di Spark Therapeutics, società americana specializzata in terapie geniche. Il colosso...
Disco verde della Commissione europea all'immissione in commercio di lusutrombopag per il trattamento della trombocitopenia grave nei pazienti adulti con...
Due nuovi accordi di distribuzione per Pharmanutra, con Winmedica e Medintorg, permetteranno l'ingresso dei farmaci a base di ferro sucrosomiale...
Per la prima volta nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule renali metastatico il regime di combinazione con...
L'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) raccomanda la sospensione in tutta l'Unione Europea di sciroppi e pasticche contro la tosse a...
Il trattamento antivirale ad azione diretta per l'infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) è associato a una diminuzione del...
«Al momento, nel mondo, vengono utilizzati oltre 700 farmaci antimicrobici, di cui 450 antibiotici (specificamente mirati contro batteri), 177 antivirali,...
I produttori di farmaci a base di sartani devono rivedere i processi produttivi in modo da non produrre impurezze della...
Fremanezumab (Ajovy) per la profilassi dell'emicrania e dacomitinib (Vizimpro) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente...
A meno di 60 giorni dalla deadline del 29 marzo per l'uscita dalla Ue, l'industria britannica lancia, ancora una volta,...
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense segnala al pubblico a carenza di alcuni prodotti contenenti valsartan usati contro l'ipertensione,...
Sono stati segnalati casi di fascite necrotizzante del perineo (gangrena di Fournier) in associazione all'intera classe di inibitori del Sglt2...
L'Ema, l'Agenzia Europea per i Medicinali, si appresta a lasciare la sede londinese alla volta di Amsterdam. E' quanto rende...
Mortalità cardiovascolare ridotta del 20%, rischio di infarti sceso del 28%, riduzione dell'incidenza di ictus del 28% nei pazienti in...
La Commissione europea ha approvato l'estensione delle indicazioni di lumacaftor/ivacaftor) per il trattamento di bambini con fibrosi cistica di età...
A seguito della conclusione del processo di acquisizione di Shire, Takeda Italia conferma Rita Cataldo come General Manager della consociata...
L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha pubblicato l'aggiornamento delle sue linee guida sulla valutazione dei farmaci contro le infezioni batteriche,...
Secondo un'analisi dei registri svedesi pubblicata su JAMA Psychiatry, alcuni farmaci comunemente prescritti per gestire problemi di salute fisica, come...
Nel 2018, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio di 84 farmaci. Di questi, 42 contenevano...
Il Chmp ha rilasciato un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio del lusutrombopag (S-888711) per il trattamento della trombocitopenia...
Un innovativo modello di determinazione dei prezzi, presentato in un articolo su New England Journal of Medicine Catalyst, propone di...
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