Psoriasi, Fda approva nuova opzione terapeutica a somministrazione orale

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato Icotyde, farmaco orale di Johnson & Johnson, per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave in adulti e pazienti pediatrici dai 12 anni in su con peso di almeno 40 kg. Lo ha comunicato l’azienda.

Il farmaco è somministrato una volta al giorno e rappresenta un’alternativa ai trattamenti iniettabili già disponibili per questa indicazione. L’approvazione consente a Johnson & Johnson di rafforzare la propria presenza nel mercato della psoriasi, in un contesto di crescente competizione per il farmaco Stelara.

Icotyde entrerà in competizione con Sotyktu di Bristol Myers Squibb e Skyrizi di AbbVie. Secondo quanto riportato da Reuters, il farmaco ha mostrato una maggiore efficacia nella clearance cutanea rispetto a Sotyktu in due studi clinici di fase avanzata con confronto diretto.

Il trattamento agisce inibendo la proteina IL-23, coinvolta nei processi infiammatori alla base della patologia. Il principio attivo, icotrokinra, è sviluppato in collaborazione con Protagonist Therapeutics.

L’azienda non ha fornito indicazioni su prezzo e disponibilità del farmaco. Johnson & Johnson ha inoltre avviato studi sul farmaco in altre patologie immuno-mediate, tra cui colite ulcerosa, artrite psoriasica e malattia di Crohn.