Ultime notizie

FDA

Osteoporosi, da Fda via libera a nuovo approccio terapeutico

La Food and Drug Administration (Fda) comunica l'approvazione del romosozumab per il trattamento dell'osteoporosi delle donne in post menopausa con storia clinica di fratture, soggette a fattori di rischio multipli o che non hanno risposto positivamente o sono risultate intolleranti alle altre terapie.Come si legge nella nota Fda, l'osteoporosi colpisce...

FDA

Sigarette elettroniche, rischi per la salute: Fda notifica casi di crisi convulsive

Alcuni utilizzatori di sigarette elettroniche negli Usa sarebbero stati vittime di crisi convulsive, probabilmente riconducibili all'esposizione ad alte concentrazioni di...

Cardiologia

Dispositivi cardiaci impiantabili, Fda: cybersicurezza vulnerabile

La cybersicurezza di alcuni dispositivi medici cardiaci prodotti dalla Medtronic potrebbe essere a rischio. A dare l'allerta è stata la...

FDA

Cancro al seno, Fda propone modifiche allo screening mammografico. Ecco le nuove regolamentazioni

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha proposto alcune variazioni alle politiche chiave dello screening per il...

FDA

Sclerosi multipla, via libera Fda a nuovo farmaco per forme recidivanti

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato siponimod per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi...

FDA

Carcinoma mammario, via libera Fda a prima immunoterapia

Via libera della Food and Drug Administration (Fda) statunitense per atezolizumab insieme a chemioterapia con nab-paclitaxel per il trattamento delle...

FDA

Protesi mammarie: Fda contesta violazioni alle richieste post-commercializzazione a due aziende

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha reso noto di aver inoltrato due lettere di avvertimento a...

FDA

Sartani, Fda: ok a vendita lotti con impurità entro soglie accettabili

Per garantire un accesso sufficiente ai farmaci antiipertensivi antagonisti dei recettori dell'angiotensina II(Arb), ed evitare possibili carenze, la Fda non...

FDA

Depressione post partum, Fda approva primo medicinale specifico

La Food and Drug Administration (Fda), negli Stati Uniti, ha approvato il primo farmaco specifico per il trattamento della depressione...

FDA

Ipertensione, via libera Fda a generico a base di valsartan

Via libera dalla Food and Drug Administration (Fda) a un nuovo farmaco generico a base di valsartan, indicato per il...

FDA

Diabete 2, Fda estende indicazioni d'uso per alcuni farmaci

La Food and Drugs Administration (FDA) statunitense ha recentemente esteso le indicazioni d'uso di quattro trattamenti per il diabete di...

FDA

Artrite reumatoide, alert Fda su rischi da inibitore delle Janus chinasi ad alte dosi

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso un avvertimento riguardo un aumentato rischio di embolia polmonare...

FDA

Creme solari, Fda propone nuove regole più restrittive su ingredienti e fattore protettivo

La Food and drug administration (Fda) statunitense ha chiesto nuovi dati su 12 ingredienti presenti nelle creme solari dopo averne...

Diabetologia

Un microinfusore innovativo riceve l'approvazione della Fda statunitense

È stata recentemente approvata per l'uso dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense la pompa per insulina t: Slim X2,...

FDA

Farmaci per l'ipertensione, Fda: avanti indagini su quelli ritirati dal mercato

Non è finita la vicenda dei popolarissimi farmaci per l'ipertensione, ritirati dal mercato in diverse fasi dall'estate scorsa, sia nell'Ue...

FDA

Tumore renale, combinazione con molecola immunoterapica aumenta sopravvivenza

Per la prima volta nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule renali metastatico il regime di combinazione con...

FDA

Caso valsartan, Fda segnala carenze e valuta soglie accettabili di sicurezza per impurità

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense segnala al pubblico a carenza di alcuni prodotti contenenti valsartan usati contro l'ipertensione,...

FDA

Un nuovo test aiuterà a diagnosticare le infezioni da Mycoplasma genitalium

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato per la prima volta un test in grado di supportare la...

Cardiologia

Aumento della mortalità a lungo termine con uso di dispositivi rivestiti di paclitaxel

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha indirizzato una lettera agli operatori sanitari per avvertirli di una nuova valutazione...

Cardiologia

Fluorochinoloni, Fda richiama a un uso attento per rischio di aneurisma aortico

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso un avvertimento richiamando attenzione sull'uso dei flurochinoloni, in quanto...

FDA

Allerta Fda per presenza di farmaci nei liquidi per le sigarette elettroniche

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha allertato i consumatori, in particolare di sesso maschile, affinché evitino...

FDA

Bronchiectasia, Fda concede designazioni Fast Track a colistimetato sodico in polvere

Colistimetato sodico in polvere per nebulizzazione da somministrare con I-neb, un sistema AAD (Adaptive Advanced Aerosol), ha ottenuto dalla Fda...

FDA

Approvazione dei dispositivi medici negli Usa: FDA annuncia cambiamenti sostanziali

La Food and Drugs Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato che sarà implementato un importante aggiornamento del sistema attualmente...

FDA

Sclerosi multipla, allerta Fda su fingolimod. Aggiornato bugiardino

Nuovo allarme della Food and Drug Administration (Fda) americana sul farmaco contro la sclerosi multipla fingolimod di Novartis. Sul suo...

FDA

Influenza, parere positivo Fda per innovativo antivirale

È stato approvato dalla Food and Drug Administration (Fda) baloxavir marboxil in compresse per il trattamento dell'influenza acuta non complicata...