Ultime notizie

FDA

Ipoglicemia grave, approvato dalla Fda primo trattamento in polvere per via nasale

La Food and Drug Administration (Fda) comunica l'approvazione del primo trattamento d'emergenza per l'ipoglicemia grave in pazienti diabetici di età pari o superiore a 4 anni. La somministrazione del glucagone, in forma di polvere, avverrà per via nasale, rendendo non necessaria l'iniezione. Come spiega il comunicato dell'ente di controllo statunitense,...

FDA

Protesi al seno e rischio tumori, Fda richiede ritiro modelli testurizzati Allergan

Sono 573 i casi di linfoma anaplastico attestati nel mondo, 33 con esito mortale. Circa 481 di questi casi sono...

Farmaci generici

Dolore neuropatico, Fda approva richieste per i primi generici del pregabalin

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato diverse domande di registrazione per i primi farmaci generici del pregabalin, medicinale...

FDA

Infezioni del tratto urinario e antibiotici, nuova combinazione di farmaci approvata da Fda

Approvata la combinazione di farmaci imipenem, cilastin e relebactam in un'unica soluzione da iniezione per il trattamento di infezioni complicate...

FDA

Bremelanotide nel disturbo da desiderio ipoattivo: perplessità su efficacia e sicurezza

Un farmaco auto-iniettabile approvato di recente per la cura della perdita della libido nelle donne in premenopausa sta sollevando perplessità...

FDA

Con presidenza Trump meno warning letter della Fda, ecco le cause

Le lettere di avvertimento (warning letter) emesse dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, ovvero documenti destinati alle aziende, che...

FDA

Scompenso cardiaco, da Fda Fast track a terapia per il diabete

La Food and Drug Administration (Fda) ha concesso la "Fast track designation" a empagliflozin - farmaco nato per il trattamento...

FDA

Rinosinusite cronica, Fda approva Dupilumab per il trattamento dei polipi nasali

Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) approvato una nuova indicazione per Dupilumab, commercializzato come Dupixent da Sanofi/Regeneron,...

FDA

Diabete di tipo 2, liraglutide autorizzato in pazienti dai 10 anni

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha esteso l'indicazione per liraglutide, commercializzato come Victoza da Novo Nordisk,...

FDA

Calo desiderio, via libera Fda a farmaco che agisce su recettori cervello

L'ente statunitense per il controllo dei farmaci, Fda, ha dato il via libera a Vyleesi, che agisce contro il calo...

FDA

Decesso legato a trapianto di microbiota fecale: il warning della Fda statunitense

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso una comunicazione di sicurezza diretta ai fornitori di servizi sanitari e...

FDA

Cefalea a grappolo, nuovo farmaco iniettivo approvato da Fda

La Food and Drug Administration (Fda) comunica l'approvazione del trattamento della cefalea a grappolo episodica negli adulti a base di...

Medicina Interna

Epilessia, midazolam spray nasale per il trattamento di salvataggio nelle crisi a grappolo

Il midazolam spray nasale è stato approvato per il trattamento acuto degli episodi intermittenti e stereotipati di frequente attività convulsiva...

FDA

Fda invita alla cautela nel consumo di vinpocetina per le donne in gravidanza

In una nota, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha avvertito che le donne in età fertile...

FDA

Carcinoma mammario, approvato dalla FDA il primo inibitore di PIK3

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il primo inibitore di PIK3 destinato al trattamento del...

FDA

Diabete, Fda mette in guardia contro i pericoli legati all'uso di dispositivi non autorizzati

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso un avvertimento contro l'uso di dispositivi per la gestione...

FDA

Inibitori del checkpoint, più bassa del previsto la percentuale di pazienti che può beneficiarne

Anche se il 44% dei pazienti oncologici può essere idoneo per un farmaco inibitore del checkpoint tra quelli approvati dalla...

FDA

Batteriemia, nuovo esame di laboratorio può diminuire l'attesa per la diagnosi

Il T2Bacteria Panel (T2B), un test di laboratorio non colturale prodotto da T2 Biosystems e approvato dalla Food and Drug...

FDA

Malattie rare, Fda approva farmaco per cura infantile sindrome Lambert-Eaton

La Food and Drug Administration (Fda) ha comunicato l'avvenuta approvazione dei farmaci a base amifampridina per il trattamento della sindrome...

FDA

Epatite C, farmaco per tutti i genotipi approvato da FDA per l'uso nei bambini

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato per l'uso in pazienti pediatrici il primo trattamento valido per contrastare...

FDA

Creme solari, assorbimento elevato di alcuni principi attivi richiede ulteriori test tossicologici

Secondo uno studio pubblicato su JAMA, l'assorbimento sistemico di alcuni ingredienti di prodotti per la protezione solare supporta la necessità...

FDA

Malattia di Dengue, Fda approva il primo vaccino per la prevenzione

La Food and Drug Administration ha annunciato l'approvazione del primo vaccino autorizzato per la prevenzione della malattia di Dengue causata...

FDA

Iqos, sigaretta senza combustione: ok da Fda, adeguata a tutelare salute pubblica

Approvata dalla Food and Drug Administration (Fda) l'immissione sul mercato Usa di Iqos, dispositivo per fumatori prodotto da Philip Morris...

FDA

Morbillo, Fda: il vaccino è sicuro. Riemergere malattia è preoccupante

Il vaccino contro morbillo, rosolia e orecchioni è sicuro ed efficace: lo ribadisce con forza in un documento la Food...

Ginecologia

Rischio fratture da osteoporosi post-menopausa: Fda approva nuovo farmaco

Il 9 aprile la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato romosozumab nel trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa...