Ultime notizie

FDA

Psoriasi, approvato dalla Fda nuovo farmaco

La Food and Drug Administration ha appena approvato ixekizumab (LY2439821), un farmaco biotech iniettabile commercializzato da Eli Lilly and Company con il nome di Taltz, nel trattamento di adulti con psoriasi a placche da moderata a grave, una malattia della pelle che provoca lesioni eritematose con desquamazione. «La psoriasi è...

FDA

Fda approva reslizumab nel trattamento dell'asma grave

La Food and Drug Administration (Fda) ha autorizzato l'uso di reslizumab, commercializzato con il nome di Cinqair da Teva Pharmaceuticals...

FDA

Fda propone di vietare guanti con polvere, chirurgici e da esame

In un comunicato sul suo sito istituzionale, la Food and Drug Administration (Fda) ha annunciato di voler vietare l'uso negli...

EMA

Dopo l'Ema, anche l'Fda approva l'antiepilettico brivaracetam

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato brivaracetam, commercializzato dall'azienda farmaceutica belga UCB sotto il nome di Briviact, come...

Cardiologia

Icosapent etile anche off-label, purché le informazioni siano veritiere

L'Amarin Corporation, azienda produttrice di icosapent etile (Vascepa), potrà promuovere la sua pillola di olio di pesce per uso off-label...

FDA

Fda emette un avviso di sicurezza per il dispositivo di controllo delle nascite Essure

Dopo avere ricevuto migliaia di segnalazioni la Food and Drug Administration (Fda) ha disposto che l'impianto di controllo delle nascite...

FDA

L'Fda propone di riclassificare i dispositivi per la terapia elettroconvulsiva

La Food and Drug Administration (Fda), appoggiata dall'American Psychiatric Association (Apa), propone di riclassificare i dispositivi per la terapia elettroconvulsiva...

Endocrinologia

Costanti avanzamenti nella terapia sostitutiva con paratormone dell'ipoparatiroidismo

L'ipoparatiroidismo è la conseguenza del deficit o dell'assenza completa di paratormone (PTH), riconducibile a cause post-chirurgiche, autoimmuni, congenite e genetiche...

FDA

Ca polmonare non a piccole cellule, Fda approva primo farmaco per pazienti con mutazione T790M

La Food and drug administration (Fda) statunitense ha approvato AZD9291 in compresse da 80 mg da somministrare una volta al...

FDA

Fda: effetti collaterali dei fluorochinoloni vanno evidenziati meglio nel foglietto illustrativo

Secondo gli esperti della Food and Drug Administration i fluorochinoloni, antibiotici ampiamente prescritti che comprendono ciprofloxacina, moxifloxacina, gemifloxacina e levofloxacina,...

FDA

La ricerca, troppi superlativi quando si parla di nuovi farmaci oncologici

Se si leggono mirabilie su un nuovo farmaco oncologico nei media generalisti c'è un'elevata probabilità che si tratti non solo...

FDA

Asma grave, Fda approva un anticorpo monoclonale

La Food and drug administration ha approvato mepolizumab (Nucala) per l'utilizzo con altri farmaci nel trattamento di mantenimento dell'asma in...

FDA

Bronchiectasie, l'Fda approva la doxofillina con il riconoscimento dello status di farmaco orfano

L'americana Food and drug administration ha approvato la somministrazione di doxofillina per il trattamento delle bronchiectasie, assegnando alla molecola lo...

FDA

L'Fda emette un avviso di sicurezza per gli antivirali contro l'epatite C Viekira Pak e Technivie

I farmaci per il trattamento dell'epatite C (Hcv) Viekira Pak e Technivie possono essere associati a gravi danni al fegato...

Endocrinologia

Canagliflozin, l'FDA rinforza l'avvertenza sull'aumento di rischio fratturativo in corso di terapia

Dalla Food and Drug Administration (FDA) viene rinforzata l'avvertenza sull'aumento di rischio fratturativo in corso di terapia con canagliflozin (inibitore...

FDA

Ipertensione arteriosa polmonare: approvata dalla Fda l'associazione tadalafil/ambrisentan

Alla luce dei dati positivi sulla riduzione del rischio di progressione della malattia e sul miglioramento della capacità di esercizio...

Ricerca

Farmaci, parlare di svolta per piccoli progressi induce false speranze

Secondo una lettera di ricerca appena pubblicata su Jama Internal Medicine la definizione di "farmaco di svolta" data dalla Food...

FDA

La Food and drug administration (Fda) ha proposto di identificare i farmaci biosimilari (versioni più economiche e non identiche dei...

FDA

Gli inibitori DPP-4 nel diabete di tipo 2 possono provocare gravi artralgie

In un comunicato sul suo sito istituzionale la Food and Drug Administration (Fda) avverte che gli inibitori della dipeptidil peptidasi-4...