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«Per quanto riguarda il potenziale impatto» dell'epidemia di Covid-19 in Europa «sull'offerta di farmaci, si può affermare che attualmente non si sono verificate carenze, che la situazione è monitorata su base continuativa e che sono state avviate iniziative per avere un quadro il più chiaro possibile su potenziali problemi di...
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema (Chmp) ha raccomandato l'approvazione di due medicinali l'estensione dell'indicazione terapeutica per...
Il Chmp, Comitato che valuta i Farmaci per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco (Ema), ha espresso parere positivo, raccomandando...
L'Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha appena compiuto 25 anni: era infatti il 26 gennaio del 1995 quando venne fondata,...
Le segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci, a partire dal 30 giugno 2022, andranno obbligatoriamente effettuate utilizzando un modello...
Nel 2019 l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha autorizzato 66 farmaci, di cui 30 contenenti un nuovo principio attivo e...
È stata annunciata la convalida da parte dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio...
Il sistema di vigilanza sulla sicurezza dei farmaci in Europa è "solido ed efficace". È quanto emerge da una panoramica...
Il Chmp, nel corso della sua ultima riunione, ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per brolucizumab (Beovu) per...
Raccolta e comunicazione più smart dei rapporti sulla sicurezza di reazioni avverse sospette, monitoraggio pianificato dei medicinali sul mercato e...
In un ristretto numero di medicinali a base di metformina, impiegati nel trattamento del diabete di tipo 2 al di...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha adottato un parere positivo...
L'allarme dopo l'iniziativa dell'Ema di chiedere di esaminare tutti i farmaci autorizzati al commercio nell'Unione Europea per l'eventuale presenza di...
Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato l'approvazione di sette prodotti,...
Su richiesta della Commissione Europea, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) sta iniziando una revisione dei farmaci a base di ranitidina,...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) e l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunicano, tramite nota congiunta con Novartis, le nuove controindicazioni...
L'Agenzia europea per i medicinali ha diffuso nuove misure preventive per l'utilizzo dei farmaci contenenti metotrexato, impiegati nel trattamento di...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunica tramite nota le ultime raccomandazioni emanate dall'Ema sull'utilizzo in gravidanza e in periodo fertile...
Errori nella prescrizione o nella dispensazione di medicinali contenenti metotrexato hanno portato i pazienti a prendere il farmaco una volta...
Terminerà il 16 novembre 2020 il mandato quinquennale del capo italiano dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema), Guido Rasi. Ed è...
La costruzione della nuova sede che ospiterà l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ad Amsterdam terminerà il prossimo novembre e i...
Sono 73 i medicinali che l'ente di controllo europeo Ema valuterà tra aprile 2019 e marzo 2020: 47 di questi...
L'Agenzia europea del farmaco ha avviato una revisione dei medicinali con leuprorelina, dopo aver ricevuto segnalazioni di errori di manipolazione...
L'Agenzia europea dei farmaci (Ema), le due principali organizzazioni che rappresentano medici di medicina generale e medici di famiglia in...
Il coinvolgimento del paziente durante tutte le fasi di sviluppo di un farmaco e dei relativi percorsi regolatori è la...
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