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Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per l'utilizzo del vaccino Johnson & Johnson sia come richiamo nelle persone che hanno effettuato una singola dose di J&J, sia come terza dose 'eterologa' in chi ha già ricevuto la...
Il vaccino cinese di Sinovac Vero Cell, il russo Sputnik, Vidprevtyn della francese Sanofi Pasteur e Vla2001 di Valneva, anche...
Il farmaco ansiolitico a base di etifoxina, in commercio con il nome Stresam, ha mostrato alcuni effetti indesiderati rari ma...
Da quelli contro i tumori a quello per l'atrofia muscolare spinale, nel 2020 sono stati raccomandati in Europa 97 nuovi...
Mescolare due tipi diversi di vaccini tra la prima e la seconda dose, perché questo aumenterebbe la flessibilità per gli...
L'Ema avvia l'iter di valutazione di un vaccino cinese contro Covid-19. Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp)...
Dopo lo stop dello scorso 13 aprile deciso negli Stati Uniti, il Prac (Comitato di valutazione dei rischi per la...
"Non ci sono rischi generalizzati nella somministrazione del vaccino, quindi non abbiamo ritenuto necessario raccomandare misure specifiche per ridurre il...
«Secondo me ormai possiamo dirlo, è chiaro che c'è un'associazione con il vaccino. Cosa causi questa reazione, però, ancora non...
«Casi di trombosi e trombocitopenia, alcuni dei quali si presentano a livello di vena mesenterica o vena cerebrale/seno venoso cerebrale»....
Il vaccino AstraZeneca è sicuro, efficace, "i benefici sono superiori ai rischi ed escludiamo relazioni tra casi di trombosi" e...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) "ha richiesto i dati completi dello studio Solidarity sul Remdesivir all'Organizzazione mondiale della sanità e...
"Lascio l'Agenzia europea del farmaco Ema in un momento in cui il suo mandato si appresta a essere ampliato. Questo...
È necessario prepararsi a un "forte aumento delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio di farmaci e vaccini contro Covid-19...
L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione del desametasone Taw per il trattamento di...
La Nota 95, che tratta della prescrizione dei farmaci topici per la cheratosi attinica, è stata modificata con l'eliminazione del...
Le aziende farmaceutiche dovranno disporre di strategie di controllo adeguate a prevenire o limitare la presenza di nitrosammine nei medicinali...
Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso il parere positivo...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per Aybintio,...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha approvato un nuovo tempo di infusione di ocrelizumab di durata inferiore, pari a due...
Terapie a base di cellule spacciate come miracolose, ma in realtà non validate nè autorizzate. In Europa vi sono centri...
L'Agenzia europea del farmaco (Ema), insieme all'industria farmaceutica dell'Unione europea, ha lanciato un sistema di monitoraggio rapido per prevenire e...
L'Ema ha nuovamente richiamato l'attenzione sul rischio di gravi effetti indesiderati con clorochina e idrossiclorochina impiegati nel contesto della pandemia...
Non conosce sosta la ricerca di una possibile terapia o vaccino contro il Covid-19. In Europa l'Agenzia europea del farmaco...
L'Agenzia europea del farmaco (Ema) e i suoi partner nella rete europea di regolamentazione dei medicinali stanno monitorando attentamente il...
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