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I farmaci sono biosimilari di Denosumab e sono autorizzati per il trattamento delle complicanze ossee dovute a menopausa o tumori, favorendo un aumento della massa e della resistenza ossea
Il farmaco consentirà di aumentare le opzioni terapeutiche a disposizione dei pazienti consentendo anche una migliore gestione delle risorse sanitarie
Passare da un farmaco “di marca” a un biosimilare può aumentare le conseguenze dell’effetto nocebo, uno studio identifica 13 strategie per superarlo
Eculizumab è stato indicato indicato come nuova indicazione terapeutica: “trattamento di adulti e bambini con sindrome emolitico-uremica atipica (Seua)”
Il biosimilare di natalizumab, approvato da Ema ed Aifa, apre nuove prospettive di cura per i malati di sclerosi multipla, assicurando a tutti un più ampio accesso alle terapie più adeguate per migliorare la qualità di vita
Si tratta del primo biosimilare di tocilizumab con formulazioni sia per via endovenosa che sottocutanea approvato negli Stati Uniti
La FDA ha approvato due biosimilari a base di denosumab contro l’osteoporosi interscambiabili con i rispettivi prodotti di riferimento. Ecco i dettagli
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