Farmaco orfano


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Novità dalla Commissione Europea (Ce) per quanto riguarda il trattamento farmacologico delle malattie rare.La Ce ha infatti concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di avalglucosidasi alfa, una terapia enzimatica sostitutiva (ERT) per il trattamento a lungo termine della malattia di Pompe a insorgenza tardiva e infantile, e di olipudasi alfa come...
L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha ricevuto la richiesta per il riconoscimento dello status di farmaco orfano al Crofelemer per...
Una spesa contenuta, ma opportunità terapeutiche in crescita per i pazienti e innovatività. È quella che arriva dai farmaci orfani,...
«Fare di più e fare presto. Anche se il nostro Servizio sanitario nazionale rimane un punto di riferimento importante nel...
La Società italiana di neurologia è in prima linea nella Giornata delle malattie rare che si celebre il 29 febbraio,...
Aggiornamento periodico dei livelli essenziali di assistenza e dell'elenco delle malattie rare; uniformità della erogazione nel territorio nazionale delle prestazioni...
Aumenta in Italia il consumo dei farmaci cosiddetti orfani, ovvero quei farmaci dedicati a curare le malattie rare. Dal 2013...
Il comitato per i medicinali per l'uomo di Ema (Chmp) ha raccomandato l'approvazione di 13 farmaci nella riunione di aprile...
Aumenta la copertura dei registri regionali delle malattie rare e il numero complessivo delle persone con patologie ''orfane'' nel nostro...
La Food and drug administration (Fda) americana ha concesso la designazione di Breakthrough therapy al neridronato, farmaco sperimentale, per il...
Otto nuovi farmaci sono stati raccomandati per l'approvazione dal Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per...
L'americana Food and drug administration ha approvato la somministrazione di doxofillina per il trattamento delle bronchiectasie, assegnando alla molecola lo...

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