Controllo di qualità


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Possibilità di usufruire di un periodo di deroga temporanea all'obbligo di stabilimento dei centri di controllo qualità per i prodotti farmaceutici nel territorio dei 27 Paesi, con l'opportunità di sfruttare, per il tempo necessario al trasferimento, i certificati di qualità rilasciati dagli organismi di controllo nel Regno Unito. Le condizioni...
Esortiamo la Commissione europea a prendere in considerazione l'unicità, le risorse, e la struttura di ciascun paese con l'obiettivo di...
Secondo uno studio pubblicato su Jama, l'uso di un particolare strumento per la valutazione della qualità - l'Hospital-Acquired Condition (Hac)...
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È iniziata pochi giorni fa Asis (Algodystrophic syndrome ttalian survey), la prima indagine nazionale multicentrica sulla qualità della vita dei...
I progressi nel prevenire gli errori che compromettono la salvaguardia dei pazienti nelle strutture sanitarie sono stati troppo lenti per...
Le riserve di molti medici nei confronti della prescrizione di farmaci generici si fondano su dubbi riguardanti la loro effettiva equivalenza in termini di risposta clinica e sicurezza. Inoltre va considerato che i medici prescrivono farmaci la cui sicurezza ed efficacia viene garantita dall''AIFA, ente che ne autorizza l''immissione in commercio, con la conseguenza che se il farmaco risulta imperfetto (art. 443 CP) o contraffatto (art.440 CP) ne risponde l’azienda produttrice sempre che il medico dimostri la correttezza della sua condotta nella prescrizione.

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