Farmaci


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L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la via di somministrazione intramuscolare (IM) di peginterferone beta-1a per il trattamento della Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente (SMRR).Lo rende noto Biogen precisando come la decisione di AIFA di approvare la modalità di somministrazione intramuscolare di peginterferone beta-1a si è basata su dati che mettono...
Importanti novità dal IX Congresso Nazionale ITANET (Associazione Italiana per i Tumori Neuroendocrini) riguardo farmaci, terapie, registro e tracciamento dei...
"La vaccinazione è lo strumento principale per prevenire la malattia e le sue complicanze". Così Alessandro Rossi, responsabile area malattie...
I nuovi dati annunciati da Pfizer-BioNTech confermano che il lor vaccino anti-Covid aggiornato a Omicron 4 e 5 protegge anche...
In bambini piccoli con polmonite acquisita in comunità (CAP) non grave, una terapia antibiotica di breve durata non è inferiore...
È stata pubblicata sulla rivista 'Expert Review of Vaccines' una revisione sistematica aggiornata che ha preso in esame l'efficacia di...
La stragrande maggioranza dei consumatori che assumono integratori legge e segue le istruzioni sulla confezione, verifica la dose e la...
Due studi pubblicati sul British Medical Journal forniscono prove aggiornate sull'efficacia dei trattamenti contro COVID-19 nel mondo reale. Il primo...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di una nuova terapia mirata, tucatinib, in combinazione con l'anticorpo monoclonale...
L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha affermato che una strategia a dose singola per i vaccini contro l'epatite A per...
Deucravacitinib, un inibitore orale selettivo della tirosina chinasi 2 (TYK2), ha raggiunto risultati promettenti in pazienti con lupus attivo, secondo...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha pubblicato le Raccomandazioni sulla terapia mirata delle infezioni resistenti, rivolte alla medicina territoriale e...
Con il 41° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia (SIF), la Prof.ssa Annamaria De Luca dell'Università degli Studi di...
"Ogni anno muoiono più di 35mila persone a causa di infezioni resistenti" agli antibiotici nell'Ue/Spazio economico europeo. È la stima...
Nella maggior parte dei bambini che soffre della paralisi di Bell, che causa una debolezza temporanea o una paralisi dei...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha espresso parere positivo, raccomandando l'approvazione di dupilumab nell'Unione Europea...
Pralsetinib è efficace come trattamento agnostico nei tumori caratterizzati dalla mutazione del gene RET, fino a ora orfani di terapie...
Sono state individuate alcune proteine coinvolte in modo significativo nei meccanismi cellulari alla base della resistenza del melanoma cutaneo a...
L'anticorpo monoclonale romosozumab, sviluppato dalla belga Ucb in collaborazione con l'americana Amgen, ha ottenuto dall'Agenzia italiana del farmaco Aifa la...
Pralsetinib è efficace come trattamento agnostico nei tumori caratterizzati dalla mutazione del gene RET, fino a ora orfani di terapie...
È stato approvato, da parte della Commissione Europea (Ce), maribavir, per il trattamento di pazienti adulti con infezione e/o malattia...
La Commissione Europea (CE) ha approvato l'estensione di indicazione per il vaccino pneumococcico coniugato 15-valente VAXNEUVANCE che include l'immunizzazione attiva...
Secondo quanto emerge da uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine, il farmaco semaglutide, già approvato per la...
A seguito di una revisione sistematica e di una meta-analisi di studi clinici randomizzati sulle terapie della malattia, l'Organizzazione Mondiale...
Non più di un terzo dei farmaci attualmente prescritti ai bambini è stato specificamente studiato e testato per la sicurezza...

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