Enti regolatori
Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ha approvato l'indicazione allargata per la somministrazione a lungo termine di ticagrelor, nel nuovo dosaggio di 60 mg, ai pazienti che sono stati colpiti da infarto da più di un anno. Inibitore dell'aggregazione piastrinica, il ticagrelor è già stato approvato in oltre...
Un farmaco poco costoso e utilizzato da anni per il trattamento della gotta e dell'artrite gottosa (e più recentemente delle...
Le prove scientifiche sostengono l'uso quotidiano dei corticosteroidi topici intranasali combinati all'irrigazione con soluzione salina come trattamento di prima linea...
Secondo una metanalisi pubblicata su Annals of Internal Medicine, l'infiltrazione epidurale di corticosteroidi si associa a una modesta riduzione a...
Le donne con tumore ovarico epiteliale trattate con beta-bloccanti non selettivi per l'ipertensione sopravvivono più a lungo rispetto alle coetanee...
La Food and drug administration (Fda) ha proposto di identificare i farmaci biosimilari (versioni più economiche e non identiche dei...
Prosegue spedito il cammino dei nuovi farmaci ipocolesterolemizzanti. Nuovi dati di efficacia e sicurezza degli anticorpi monoclonali diretti contro la...
In materia di sicurezza dei farmaci settembre si apre con un'importante novità. Il primo del mese, dopo un breve periodo...
Sintomi extrapiramidali, sonnolenza, alterazione dei parametri metabolici e aumento di peso sono i rischi associati all'uso di quetiapina segnalati da...
Non previene solo gravidanze indesiderate, ma protegge anche le donne da due forme di cancro e per decenni dopo che...
«L'Italia è uno dei pochi Paesi al mondo che, con un sistema di sanità sociale, ha dato a tutti l'accesso...
Mai dare nulla per scontato. È proprio il caso di dirlo, quando si tratta di amiodarone, farmaco antiaritmico con un'esperienza...
Uno studio su quasi 200.000 pazienti non ha trovato significativi aumenti del rischio di cancro vescicale con l'antidiabetico pioglitazone, anche...
Il Comitato dei Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Ema (Agenzia europea per i medicinali) ha dato parere positivo per l'autorizzazione...
Il primo vaccino antimalarico ha superato uno degli step cruciali prima dell'autorizzazione finale: il Comitato per i prodotti medicinali per...
La Commissione europea ha approvato nivolumab, un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, per il trattamento del tumore del polmone non...
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione degli inibitori di SGLT-2, una nuova classe di farmaci per...
Assumere in concomitanza antidepressivi e farmaci antinfiammatori non steroidei (Fans) si associa a un aumentato rischio di emorragie intracraniche subito...
Alcuni farmaci analgesici non steroidei di uso molto comune possono comportare un aumento dei rischi di ictus e infarto anche...
Si chiama Shanchol il vaccino anticolerico orale che, somministrato come parte dei servizi sanitari di routine nel Bangladesh urbano dove...
Utilizzo dei biosimilari nel trattamento dei pazienti naive; mantenimento dell'originator nei pazienti già in terapia garantendo la continuità terapeutica; no...
Dopo lo stop dell'Ema, anche l'Fda indaga sulla sicurezza dei medicinali base di codeina contro la tosse e il raffreddore...
Secondo una metanalisi pubblicata su Jama internal medicine, l'immunoterapia sublinguale (Slit) in compresse per chi soffre di oculorinite allergica offre...
Dopo una valutazione con procedura accelerata da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), la Commissione europea...
In un comunicato di sicurezza pubblicato sul sito istituzionale, la Food and drug administration (Fda) avvisa che il metilfenidato transdermico,...
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