Enti regolatori
Sarebbe utile prevedere che l'esenzione dall'obbligo di autorizzazione ministeriale, previo decreto ad hoc, si estenda anche ai profilattici per favorirne la comunicazione pubblicitaria promuovendo una maggior consapevolezza sulla prevenzione delle infezioni sessualmente trasmesse. Così il viceministro alla Salute Pierpaolo Sileri ha risposto a due interrogazioni parlamentari in commissione Affari sociali...
L'Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha appena compiuto 25 anni: era infatti il 26 gennaio del 1995 quando venne fondata,...
Welcare Industries, azienda specializzata nella produzione di dispositivi medici innovativi, nomina Marco Grespigna come nuovo direttore generale. Grespigna, founder e...
Secondo uno studio pubblicato su Jama Network Open, i bambini esposti ripetutamente agli antibiotici nella prima infanzia hanno una maggiore...
Circa 50 farmaci già sviluppati e in uso per diversi tipi di malattie che non includono tumori, potrebbero avere proprietà...
Recenti dati Osmed rivelano che il 50% delle persone che inizia un trattamento psicofarmacologico lo interrompe dopo appena tre mesi:...
Il consumo di integratori a base di olio di pesce potrebbe avere benefici sulla fertilità maschile in quanto ha dimostrato...
Potrebbe esserci un nesso, basato su alterazioni nei meccanismi di azione dell'insulina, tra i disturbi metabolici, in particolare il diabete...
Le segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci, a partire dal 30 giugno 2022, andranno obbligatoriamente effettuate utilizzando un modello...
Dagli anni '80 a oggi i processi di approvazione e regolamentazione dei farmaci da parte della Food and Drug Administration...
La Food and Drug Administration (Fda) ha concesso l'approvazione accelerata a un nuovo tipo di terapia per il trattamento del...
I probiotici e il microbiota intestinale stanno dimostrando di avere effetti benefici sulla qualità del sonno, aprendo così lo studio...
Secondo un rapporto pubblicato sul National Center for Health Statistics Data Brief dei Centers for Disease Control and Prevention (Cdc)...
Zentiva Italia annuncia la nomina di Cinzia Falasco Volpin come nuovo general manager dell'azienda.La nomina arriva a un anno dall'acquisizione...
Nel 2019 l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha autorizzato 66 farmaci, di cui 30 contenenti un nuovo principio attivo e...
È stata annunciata la convalida da parte dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio...
La multinazionale Dompé Farmaceutici entra, con un investimento di 3 milioni di euro nel capitale di Materias, startup innovativa con...
Secondo uno studio pubblicato su Archives of Disease in Childhood, è possibile che le polveri solubili o i gel orali,...
La Commissione europea ha approvato upadacitinib per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severo in pazienti...
Sono disponibili anche in Italia due nuove opzioni terapeutiche contro il virus dell'Aids che promettono di "migliorare la qualità di...
Il sistema di vigilanza sulla sicurezza dei farmaci in Europa è "solido ed efficace". È quanto emerge da una panoramica...
Il Chmp, nel corso della sua ultima riunione, ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per brolucizumab (Beovu) per...
La Commissione Europea (CE) ha fornito l'autorizzazione all'immissione in commercio di romosozumab per il trattamento dell'osteoporosi severa nelle donne in...
Raccolta e comunicazione più smart dei rapporti sulla sicurezza di reazioni avverse sospette, monitoraggio pianificato dei medicinali sul mercato e...
CAR T therapy, tecnologia BiTe, terapia genica: l'annuale congresso dell'American Society of Hematology (Ash) ha visto una serie di presentazioni...
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