Enti regolatori
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) raccomanda trasparenza sui protocolli e i risultati degli studi osservazionali relativi alle terapie per Covid-19, nonché collaborazione tra ricercatori, al fine di garantire studi di alta qualità e di impatto scientifico. Lo si legge in una nota diffusa dall'ente regolatorio europeo. La ricerca osservazionale,...
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha approvato un nuovo tempo di infusione di ocrelizumab di durata inferiore, pari a due...
Più della metà delle donne a rischio di pre-eclampsia non assume aspirina come prevenzione, e rendere disponibile il farmaco per...
Ci sono almeno 5-6 candidati vaccini in fase avanzata e l'Italia partecipa in diversi modi agli studi, e 30 sperimentazioni...
Arriva in Italia il primo vaccino antinfluenzale quadrivalente ad alto dosaggio. È stato sviluppato per dare una migliore protezione agli...
Non vi sono prove che l'assunzione di Ace-inibitori o di sartani abbia un effetto sul rischio di ammalarsi di Covid-19...
Dal ministero della Salute e dal Mef arrivano indicazioni specifiche sulla prescrizione con ricetta dematerializzata di medicinali stupefacenti delle sezioni...
Una delle terapie più importanti per le maculopatie è rappresentata dall'iniezione intravitreale di farmaci anti-Vegf (Vascular-endothelial growth factor), una classe...
Isolati 17 anticorpi neutralizzanti contro Covid-19. A circa due mesi dall'avvio del progetto MAbCo19 arrivano i primi risultati della ricerca...
Governance, prontuario, tetti di spesa, accesso al mercato, flessibilità regolatoria e sburocratizzazione dei rapporti con la Pa, meccanismi di gara...
Con 696 imprese biotech attive in Italia a fine 2019 e un fatturato totale che, alla fine dello scorso anno,...
«In tutto il mondo sono stati lanciati circa 50mila studi clinici per studiare una risposta terapeutica alla pandemia da Covid-19....
Dall'acquisizione di Allergan da parte di AbbVie, nasce un'azienda biofarmaceutica specializzata nelle aree terapeutiche di immunologia, ematologia oncologica, neuroscienze e...
Vaccini contro il Covid-19, somministrate negli Usa e in Germania le prime dosi di quattro candidati
Negli Stati Uniti è stata somministrata la prima dose del vaccino Bnt162 per prevenire il Covid-19 ai partecipanti dello studio...
Raccogliere le segnalazioni sulla carenza di farmaci e Dpi sul territorio, e fornire istruzioni operative per i preparati galenici a...
Altre quattro sperimentazioni di farmaci contro il Covid-19 sono state autorizzate dall'Agenzia italiana del farmaco (Aifa): riguardano un antivirale, due...
Nei pazienti con infezione da Hiv-1 pluriresistente, con opzioni terapeutiche limitate, il trattamento con fostemsavir durante i primi otto giorni...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'agenzia europea del farmaco (Ema) ha concesso parere favorevole all'approvazione della...
Con la determina del 28 aprile (in Gazzetta il 2 maggio) l'Aifa ha modificato le condizioni di prescrizione e dispensazione,...
Giuseppe Abbadessa è il nuovo general manager di Gsk Consumer Healthcare Italia, la realtà aziendale appena nata dall'accordo con Pfizer...
La Fda ha approvato l'utilizzo in prima linea di niraparib nelle pazienti con carcinoma ovarico. Lo annuncia una nota Gsk...
Iter di valutazione rapido in Europa per l'antivirale remdesivir che, nato per contrastare Ebola, ha mostrato prime evidenze di efficacia...
La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione per l'immisione in commercio di cefiderocol (Fetcroja), un nuovo antibiotico per il trattamento di...
L'Aifa ha aggiornato le linee di indirizzo (aggiornamento del 29 aprile) per l'uso terapeutico dell'idrossiclorochina che va preso in considerazione...
Terapie a base di cellule spacciate come miracolose, ma in realtà non validate nè autorizzate. In Europa vi sono centri...
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