Enti regolatori
Si chiama lomitapide e apre nuove speranze per chi è affetto da forme finora incurabili di ipercolesterolemia omozigote. Si tratta di un centinaio di pazienti in Italia, circa 6.000 nel mondo, che possiedono un doppio gene patologico e che non rispondono al trattamento con le statine, necessitando perciò di Ldl-aferesi,...
Diverse le novità regolatorie di ieri su approvazioni e sicurezza di farmaci in Europa e Stati Uniti. Il Comitato per...
Nei giorni scorsi l’Fda ha comunicato di continuare a ricevere segnalazioni di casi di un raro tumore del sangue (Linfoma...
La Food and drug administration (Fda) ha approvato il farmaco orfano vandetanib per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide,...
In Europa il carcinoma della vescica colpisce oltre 100.000 persone ogni anno ed è responsabile di circa 40.000 decessi. Le...
Il disastro recente occorso alla centrale nucleare di Fukushima in Giappone, ha riportato al centro del dibattito il tema della...
Uno studio recentemente pubblicato da New england journal of medicine dimostra che nella riduzione del rischio di riacutizzazioni della broncopneumopatia...
La Commissione europea ha approvato il nuovo dosaggio di saxagliptin 2,5 mg per i pazienti adulti con diabete mellito di...
Peggiora nel nostro Paese il trend dell''antibioticoresistenza, soprattutto per alcuni batteri Gram-negativi come Escherichia coli, responsabili di infezioni urinarie e...
In seguito alla decisione, annunciata sullo scorso numero di Doctor news, di ritirare la sua domanda all’Ema di autorizzazione per...
Merck Serono Europe Limited ha deciso di ritirare la sua domanda di autorizzazione centralizzata per la commercializzazione di cladribine (Movectro)...
L''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha fatto sapere che svolgerà «degli approfondimenti sulle confezioni esistenti in Italia di paracetamolo, a...
È sempre più reale l’ipotesi di un vaccino polivalente contro tutti i ceppi conosciuti di influenza. I primi studi clinici...
Un ampio studio internazionale pubblicato su The new england journal of medicine sostenuto da Merck & Co., rivela che il...
Il consumo sempre più diffuso e improprio degli antibiotici sta rendendo la popolazione resistente a questa classe di farmaci. A...
In seguito all’allerta sul paracetamolo, lanciato dalla Food and drug Administration (Fda) che invitava le azienda a limitarna il dosaggio...
Di Giovanni MathieuPast-president Fadoi (Federazione delle associazioni dei dirigenti ospedalieri internisti)Una recente revisione della letteratura effettuata raccogliendo i dati di...
Sono oltre 4mila, per la precisione 4317, le confezioni di pillola abortiva Ru486 ordinate dagli ospedali italiani in otto mesi,...
In un comunicato di venerdì 13 gennaio la Food and drug administration (Fda) ha chiesto ai produttori di farmaci di...
Una singola dose di vaccino contro l''influenza pandemica A H1N1 ha fornito un «buon livello di protezione, tra il 65%...
Arriva anche in Italia il primo stent cardiaco che si dissolve nel tempo come i punti di sutura chirurgici. Si...
L''Agenzia europea del farmaco (Ema) ha espresso parere favorevole per dasatinib, molecola innovativa di Bristol-Myers Squibb, impiegata nel trattamento dei...
Il meeting della Società americana di ematologia (Ash) tenutosi a Orlando è stata l’occasione per presentare i risultati incoraggianti di...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha espresso parere favorevole per dasatinib nel trattamento dei pazienti...
La proposta dell’Aiom di prevedere un prolungamento della copertura brevettuale dei farmaci biologici sempre più spesso impiegati nel trattamento dei...
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