Enti regolatori
La Commissione europea ha approvato la combinazione aliskiren-amlodipina-idroclorotiazide per il trattamento di pazienti con ipertensione. Lo ha reso noto Novartis, ricordando che la decisione si fonda su dati di fase avanzata di sperimentazione che hanno coinvolto 1.181 pazienti ipertesi con risultati statisticamente significativi di riduzione dei valori pressori, rispetto a...
La decisione della Food and drug administration di revocare negli Stati Uniti l''indicazione di bevacizumab per il trattamento del carcinoma mammario metastatico non ha ricadute sulle altre indicazioni sia in Usa sia in altri Paesi, e nemmeno per questa patologia nei paesi in cui è regolarmente approvata
Il farmaco è stato infatti approvato dalla Commissione tecnico-scientifica (Cts) dell''Aifa (Agenzia italiana del farmaco) lo scorso 12 ottobre e ora manca solo il passaggio al consiglio di amministrazione e la pubblicazione del decreto
Centro nazionale Aids dell’Istituto superiore di sanità (CNAIDS-ISS), formalmente incaricato dal ministro della Salute, ha aggiornato il le linee guida italiane sull’utilizzo dei farmaci antiretrovirali e sulla gestione diagnostico-clinica delle persone con infezione da Hiv-1
Mentre per i Fans non selettiviè in fase di riesame il rischio cardiovascolare, considerato basso da un parere del 2006, per gli Arb l’evidenza non dimostra alcun aumento del rischio di neoplasia
Gli oncologi italiani sollevano l’attenzione su alcuni casi, per ora, «confinati numericamente», di carenza, negli ospedali, di farmaci oncologici ad alto e basso costo
Occhio a tutto ciò che è naturale: è acquistabile facilmente dai pazienti, scevri però di nozioni su possibili interazioni con...
La nota 13, che disciplina la prescrizione a carico del Servizio sanitario nazionale dei farmaci ipolipemizzanti, è stata aggiornata a luglio di quest’anno. Il nuovo testo sostituisce integralmente il precedente, in vigore dal 2007
La maggioranza dei bambini italiani è sana, tuttavia assume in media tre farmaci all’anno per le comuni malattie dell’infanzia, sebbene...
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di everolimus (Afinitor) di Novartis per il trattamento degli adulti con tumori neuroendocini (Net) in fase progressiva di origine pancreatica, non resecabili o metastatici, bene o discretamente differenziati
Tutti i malati di degenerazione maculare senile, indipendentemente dai decimi, avranno accesso alle cure rimborsate dal Ssn. L’obiettivo di rimuovere...
L’Aifa equipara il valore di una novità terapeutica a quella di un’innovazione farmacologica o tecnologica. È questa la principale accusa che un articolo di Dialogo sui farmaci rivolge alla pubblicazione della lista Aifa dei 19 farmaci innovativi,
Arrivano nuove precisazioni dall’Agenzia europea dei medicinali (Ema) sull’impiego dell’antidiabetico pioglitazone e dell’anti-fumo vareniclina.Il Chmp dell’Ema ha confermato che i...
«Allungano ulteriormente le procedure per far arrivare un nuovo farmaco a disposizione dei cittadini». A dirlo è Lorenzo Mantovani, docente di Farmaeconomia all''Università Federico II di Napoli
L’Aifa ha reso noto che è stata pubblicata in Gazzetta ufficiale la nuova Nota 13 che modifica i criteri per...
Tutta la classe di farmaci antipsicotici, convenzionali o atipici, va considerata a rischio di effetti indesiderati sul nascituro se assunti dalla madre durante il terzo trimestre di gravidanza
Assumere vareniclina come trattamento per smettere di fumare è associato a un aumento dei rischio di gravi effetti cardiovascolari del 72% rispetto a un placebo
Le nuove terapie potrebbero costare alla nazione «miliardi di dollari in spese mediche», una cifra che il sistema non può permettersi, soprattutto perchè l’80% dei pazienti sono in Medicare
L’Agenzia europea dei medicinali ha avviato la revisione del profilo di sicurezza di pioglitazone e nimesulide. Per quanto riguarda il...
La Food and drug administration ha comunicato la necessità di aggiornare le informazioni sulla sicurezza, riportate sull’etichetta del pioglitazone con riferimento all’aumentato rischio di tumore della vescica
E'' stata aggiornata l’etichetta di farmaci inibitori dell’alfa reduttasi, a causa dell’aumentato rischio di tumore alla prostata di alto grado associato al loro uso
Pioglitazone, farmaco contro il diabete, è stato ritirato dal mercato dall’Afssaps, l’Agenzia regolatoria francese, dopo che uno studio ha evidenziato un lieve aumento nei casi di tumore della vescica
In occasione del congresso dell’American society of clinical oncology sono state presentate alcune novità terapeutiche in campo oncologico accompagnate da dati scientifici
Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell’European medicines agency (Ema) raccomanda la sospensione, in tutti gli...
Con la pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale n. 106 del 09.05.11, è abolita la Nota 76 riguardante i sali di ferro...
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