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Hiv
20/06/2025
Hiv, ok Fda alla prima iniezione semestrale per la prevenzione
La Food and Drug Administration ha approvato l’uso del lenacapavir come terapia iniettabile semestrale per la prevenzione dell’Hiv
Negli Stati Uniti la Food and Drug Administration ha approvato l’uso del lenacapavir come terapia iniettabile semestrale per la prevenzione dell’Hiv. Il via libera arriva sulla base dei risultati degli studi Purpose 1 e Purpose 2, condotti nel 2024, che ne hanno dimostrato efficacia e sicurezza in diverse popolazioni e contesti.
L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha accolto con favore l’approvazione, annunciando la pubblicazione il prossimo mese delle linee guida specifiche sul farmaco. “Collaboriamo con partner e autorità nazionali per garantire che il lenacapavir raggiunga le persone che ne hanno più bisogno”, ha dichiarato il direttore generale dell’Oms, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Il lenacapavir è la prima profilassi pre-esposizione (PrEP) a lunga durata d’azione approvata con una sola somministrazione ogni sei mesi, considerata dagli esperti uno dei progressi più rilevanti nella prevenzione dell’Hiv dagli anni ’80.
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