Ultime notizie

FDA

Vareniclina: la Fda rimuove l'avviso di sicurezza sugli eventi avversi neuropsichiatrici

Un comitato consultivo della Food and Drug Administration (Fda) ha votato la rimozione di un avviso di sicurezza sui possibili effetti collaterali neuropsichiatrici associati alla vareniclina, un farmaco antifumo prodotto dalla Pfizer con il nome di Chantix. La maggioranza ha concluso che, alla luce dei risultati di un ampio studio...

FDA

La Fda elimina gli antibatterici nei saponi per assenza di benefici

La Food and Drug Administration ha vietato l'uso di triclosan, triclocarban e altri antibatterici nei saponi per le mani e...

FDA

Oppioidi e benzodiazepine, i rischi di un uso combinato denunciati dalla Fda

Sono gravi i rischi di un uso combinato di oppioidi e benzodiazepine: lo ha sottolineato la Food and drug administration...

FDA

Tumore ovarico, posizione Fda contro i test per lo screening

La diffusione negli Stati Uniti di test di laboratorio per lo screening del tumore ovarico ha spinto la Food and...

Ginecologia

Morcellazione: dopo alert Fda cala l'uso nell'isterectomia

In uno studio pubblicato su Jama, Jason Wright, del Columbia University College of Physicians e Surgeons di New York, ha...

FDA

Fda approva un biosimilare di etanercept

La Food and Drug Administration ha approvato un biosimilare di etanercept farmaco biologico utilizzato per molteplici malattie infiammatorie. Il farmaco...

FDA

Etanercept biosimilare: per l'approvazione voto unanime Fda

Il comitato consultivo sull'artrite dell'Fda ha votato all'unanimità in favore del rilascio all'autorizzazione in commercio per Gp2015 (Sandoz), prodotto biosimilare...

FDA

Diabete 2 naive al trattamento, sì Fda a combinazione metformina/empagliflozin

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato un'estensione di indicazione terapeutica per un prodotto di combinazione, composto...

FDA

Secchezza oculare, nuovo farmaco approvato dalla Fda

Un nuovo trattamento per alleviare i segni e i sintomi della secchezza oculare negli adulti è stato approvato dalla Food...

Cardiologia

Malattia coronarica, Fda approva il primo stent bioassorbibile

Con l'approvazione della Food and Drug Administration (Fda), il Bvs-Bioresorbable Vascular Scaffold, commercializzato da Abbott, diventa il primo stent bioassorbibile...

FDA

Antibioticoresistenza, ok Fda a test per marcatori genetici associati a batteri carbapenemi-resistenti

Dagli Usa giunge un'innovazione laboratoristica che può contribuire a contenere e controllare il fenomeno dell'antibioticoresistenza. Sulla base dei risultati di...

FDA

Fda, modificati i foglietti illustrativi: prescrizioni più complesse a gravide e allattanti

Secondo gli esperti riuniti alla Conferenza nazionale annuale dell'Associazione americana del personale infermieristico (Aanp), svoltasi a San Antonio (Usa), le...

FDA

Antiemicranico transdermico, azienda sospende vendite per problemi di sicurezza

L'azienda produttrice Teva Pharmaceuticals ha sospeso temporaneamente le vendite, il marketing e la distribuzione di Zecuity, il sistema di somministrazione...

Mortalità

Avviso sicurezza Fda su Citalopram ha aumentato morbilità e mortalità

Secondo uno studio retrospettivo appena pubblicato sull'American Journal of Psychiatry, primo autore Thomas Rector, professore associato di farmacologia all'Università del...

FDA

Fda semplifica la domanda per richiedere un farmaco per uso compassionevole

La Food and Drug Administration (Fda) ha deciso di semplificare ulteriormente il modulo usato dai medici per richiedere di sperimentare...

FDA

Le immagini sui pacchetti di sigarette convincono i fumatori a smettere più delle parole

Apporre immagini sui pacchetti di sigarette per illustrare i pericoli del fumo aumenta nei fumatori la propensione a smettere, secondo...

FDA

Fda approva atezolizumab nel trattamento del carcinoma uroteliale

La statunitense Food and Drug Administration ha approvato lo scorso 18 maggio atezolizumab (Tecentriq-Genentech) nel trattamento del carcinoma uroteliale. Il...

FDA

Fda warning: l'antipsicotico olanzapina può causare evento avverso

La Food and Drug Administration ha appena pubblicato sul suo sito istituzionale un avviso di sicurezza sull'antipsicotico atipico olanzapina, avvertendo...

Medicina Interna

La Fda mette in guardia sull'uso del fluconazolo orale in gravidanza

Il possibile aumento del rischio di aborto spontaneo con l'uso di fluconazolo per via orale (Diflucan) nel trattamento della candidosi...

FDA

Fluconazolo e candidosi, da Fda avviso di sicurezza su uso orale in gravidanza

La US Food and drug administration (Fda) sta valutando i risultati di uno studio danese da cui emerge un possibile...

FDA

Carcinoma renale avanzato, Fda approva terapia con cabozantinib

Approvazione dalla Food and Drug Administration (Fda) per la commercializzazione negli Stati Uniti di cabozantinib compresse per il trattamento del...

FDA

Approvazione rapida Fda, molti medici statunitensi non conoscono la procedura

In uno studio pubblicato su Jama, Aaron Kesselheim del Brigham and Women Hospital di Boston e colleghi hanno intervistato internisti...

Cardiologia

Saxagliptina e alogliptina: la Fda emette un avviso sul possibile rischio di scompenso cardiaco

La Food and Drug Administration (Fda) ha emesso un avviso per il potenziale di aumento del rischio di insufficienza cardiaca...

FDA

Parkinson, semaforo verde della Fda per la pimavanserina

Dopo averne analizzato rischi e benefici lo Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee, formato da 14 esperti riuniti dalla Food and Drug...

FDA

Eventi avversi da farmaci, ritardi nelle segnalazioni della watch list Fda

Si chiama Faers, Fda Adverse Event Reporting System, il sistema di allarme rapido creato dalla Food and Drug Administration (Fda)...