Daclizumab
L'Agenzia europea dei medicinali Ema avvia una revisione urgente sul farmaco contro la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab) in seguito a 7 casi di gravi disturbi infiammatori del cervello in Germania, tra cui uno di encefalite e uno di meningoencefalite, e a un caso in Spagna. Parallelamente all'avvio della revisione, la...
È disponibile anche in Italia daclizumab, nuova terapia per il trattamento di seconda linea della sclerosi multipla nelle forme recidivanti...
La commissione Ema di farmacovigilanza per la valutazione dei rischi (Prac), nel corso della sua ultima riunione, ha preso varie...
Due nuove analisi, i cui risultati sono stati presentati al 32° Congresso Ectrims appena conclusosi a Londra, confermano l'efficacia di...
La Commissione Europea (Ce) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di daclizumab per il trattamento dei pazienti adulti affetti da...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'uso di daclizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato autosomministrabile dal paziente per via...
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