BIOSIMILARE
FDA ha approvato Jubbonti® e Wyost® (denosumab-bbdz, GP2411), i primi biosimilari intercambiabili, rispettivamente, di Prolia® e Xgeva® (denosumab)
Nei pazienti con diabete di tipo 2, Basaglar, un'insulina glargine biosimilare dell'insulina Lantus, ha una sicurezza e un'efficacia simile all'originale,...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per Aybintio,...
L'introduzione dei biosimilari nei mercati europei ha determinato un impatto variabile, ma stenta ancora a decollare segno anche di sottotrattamento...
Anche l'oncologia si apre all'impiego dei biosimilari, una strategia che offre la possibilità di risparmiare pur garantendo la medesima efficacia...
Consip Spa ha aggiudicato la gara per la conclusione di un Accordo quadro per la fornitura di Farmaci biologici alle...
Duecento miliardi di euro all'anno vengono spesi in Europa per l'assistenza socio-sanitaria ai malati reumatici e più quattro miliardi solo...
I medicinali biosimilari mantengono "garanzie di efficacia, sicurezza e qualità per i pazienti". Sono in pratica di fatto "intercambiabili con...
Durante la riunione del 25 gennaio scorso il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali...
È da oggi disponibile anche nel nostro Paese il primo biosimilare dell'enoxaparina sodica, principio attivo impiegato nel trattamento di numerose...
È stato approvato dalla Food and Drug Administration (Fda) trastuzumab-dkst (nome commerciale: Ogivri), primo farmaco biosimilare Usa per il trattamento...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato, nel corso dell'ultimo...
L'ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) ha accettato la domanda di registrazione - Biologics License Application (Bla) -...
La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di adalimumab. Il farmaco biosimilare è sviluppato da...
Una guida informativa sui biosimilari è stata pubblicata a cura dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) e della Commissione europea...
Nel suo meeting di gennaio, il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema),...
Il 10 novembre 2016 il CHMP (Comitato per i medicinali per uso umano) dell'EMA ha espresso parere positivo per l'approvazione...
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