Approvazione di farmaci
Quando una sola terapia non basta più per tenere sotto controllo la glicemia, arrivano i rinforzi: l'Agenzia italiana del farmaco ha appena approvato la combinazione di dulaglutide, principio attivo di ultima generazione di Eli Lilly, con gli ipoglicemizzanti orali Sglt-2 inibitori, quando questi non sono più abbastanza efficaci. La nuova...
La Commissione Europea (Ce) ha recentemente approvato diversi farmaci o combinazione di farmaci per varie indicazioni. Nivolumab è stato approvato...
L'approvazione negli Usa da parte della Fda del primo trattamento anti-Alzheimer dopo quasi 20 anni rappresenta una svolta epocale. Delle...
Il via libera dell'Fda al farmaco contro l'Alzheimer aducanumab, arrivato dopo vent'anni di fallimenti della ricerca in questo campo, aumenta...
La sindrome di Noonan (NS) è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante, con incidenza di 1 ogni 1000-2500 nati...
Nuovi farmaci in Europa, un'approvazione della Commissione e tre pareri favorevoli da parte del Chmp
La Commissione europea (Ce) ha approvato ponesimod per il trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (Smr)...
La Commissione europea (Ce) ha approvato una ulteriore indicazione per la somministrazione una volta al giorno della terapia orale enzalutamide...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato il rilascio di...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio della tripla associazione fissa in formulazione extrafine, in un unico inalatore...
Mieloma multiplo, carcinoma a cellule renali avanzato, tumore prostatico sensibile agli ormoni: sono queste le tre patologie per il cui...
La Commissione europea (Ce) ha concesso l'Autorizzazione all'immissione in commercio di cenobamato per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio...
Si chiama Vazkepa (icosapent etile) il primo e unico trattamento approvato in Europa per ridurre il rischio cardiovascolare in pazienti...
La Commissione europea (Ce) ha approvato pemigatinib per il trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico con...
Da meccanismo per rendere subito disponibili i nuovi farmaci negli stati membri dell'Unione europea, l'autorizzazione centralizzata dell'European Medicine Agency rischia...
Dal 15 marzo è disponibile anche in Italia un'innovativa terapia contro la Fcs (Sindrome da Chilomicronemia familiare o deficit di...
Negli ultimi giorni sono stati divulgati i risultati positivi di studi relativi a tre farmaci oncologici. All'American society of clinical...
La Commissione europea ha accordato la piena autorizzazione alla commercializzazione di fedratinib per il trattamento della splenomegalia legata alla malattia...
Sono ben quattro le più recenti approvazioni di farmaci in Europa, in vari ambiti specialistici: psichiatria, infettivologia, cardiologia, angiologia pediatrica....
Nella più recente attività dell'ente regolatorio europeo dei farmaci si registrano tre novità di rilievo. La prima consiste nel parere...
Con un po' di ritardo è probabile che l'azienda statunitense Johnson&Johnson chieda in febbraio alla Ue l'approvazione del proprio vaccino...
Approvazione condizionata della Commissione europea per Trastuzumab deruxtecan, l'anticorpo monoclonale coniugato di Daiichi Sankyo e AstraZeneca, come monoterapia per il...
L'approvazione da parte di Aifa di tre nuove indicazioni per pembrolizumab, molecola anti PD-1 di Msd, permetterà il trattamento in...
La Commissione europea (Ec) ha approvato nivolumab per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose (Escc)...
Si terrà il 2-3 dicembre 2020 il 15° corso didattico organizzato nell'ambito delle Giornate di studio e aggiornamento dedicate alle...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha inserito la prima terapia genica per l'atrofia muscolare spinale (Sma) nell'elenco dei medicinali erogabili...
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