L'Agenzia europea del farmaco Ema stoppa la procedura di revisione continua (rolling review) sugli anticorpi monoclonali bamlanivimab ed etesevimab sviluppati da Eli Lilly per il trattamento di Covid-19, dopo che l'azienda ha informato l'Ema che si stava ritirando dal processo. Lo ha comunicato l'ente regolatorio Ue in una nota, precisando...
Via libera del Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco Ema all'anticorpo monoclonale risankizumab, somministrato...
Astrazeneca ha presentato all'Agenzia americana del farmaco Fda la richiesta di autorizzazione all'uso di emergenza (Eua) per AZD7442, una combinazione...
Nuova formulazione sottocutanea per l'anticorpo monoclonale vedolizumab, farmaco biotecnologico a selettività intestinale, già disponibile in formulazione endovenosa per il trattamento...
Nell'ambito dell'assistenza a domicilio dei pazienti Covid, gli anticorpi monoclonali rappresentano uno strumento centrale e in continua evoluzione: permettono di...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha deciso l'inserimento dell'anticorpo monoclonale tocilizumab nell'elenco dei farmaci per il trattamento di adulti ospedalizzati...
Secondo uno studio pubblicato sul Journal for ImmunoTherapy of Cancer, un nuovo anticorpo monoclonale umanizzato può riconoscere la leucemia linfoblastica...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha promosso il finanziamento di alcuni studi per acquisire nuove evidenze sull'efficacia degli anticorpi monoclonali...
Gli anticorpi monoclonali hanno avuto il via libera dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) in via emergenziale, in attesa dell'autorizzazione vera...
Secondo quanto comunicato da Toscana Life Sciences (TLS) Sviluppo, presto inizieranno studi clinici sull'anticorpo monoclonale umano MAD0004J08, molto promettente per...
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L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...