La Commissione Europea (Ec) ha approvato cabozantinib, al dosaggio di 20 mg, 40 mg e 60 mg, per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma a cellule renali (Rcc) avanzato a rischio "intermediate" o "poor". Lo rende noto Ipsen precisando come questa approvazione permette la commercializzazione di...
Presentata a Milano la campagna su "L'uso corretto degli integratori", promossa da Unione nazionale consumatori (Unc), in collaborazione con Integratori...
Nell'ambito dell'epatite C l'attuale obiettivo della ricerca è quello di giungere a una sempre maggiore "personalizzazione" dello schema terapeutico (legato...
Il Chmp, Commissione per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea del Farmaco, ha espresso parere favorevole all'autorizzazione all'immissione...
È stato pubblicato sulla rivista ufficiale dell'Acaai (American College of Allergy, Asthma and Immunology) un aggiornamento 'pragmatico' sulla pratica vaccinale...
Sull'onda della validazione, da parte dell'Aifa, dell'«intercambiabilità» tra farmaci biosimilari e originator di riferimento, la Società Italiana di Farmacologia (Sif)...
Disponibile in Italia il farmaco biosimilare rituximab di Sandoz, indicato per le persone con malattie ematologiche: Linfoma non-Hodgkin, leucemia linfatica...
Un trattamento nutrizionale specifico iniziato immediatamente dopo la conferma diagnostica di declino cognitivo lieve e proseguito per almeno 2 anni,...
Alirocumab riduce significativamente il rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori (Mace) in pazienti con sindrome coronarica acuta (Sca) recente, come...
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Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito...
L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta rivoluzionando la scoperta di farmaci, la...