Enti regolatori
Aumentato rischio di eventi cardiaci gravi, tra cui infarto miocardico (IM) e ictus, nonché maggiori probabilità di neoplasie, trombosi e morte anche al dosaggio più basso, quello da 5 milligrammi. Non è di buon auspicio la revisione appena conclusa dalla statunitense Food and Drug Administration (FDA) di un ampio studio...
L'Aifa ha approvato la rimborsabilità di filgotinib, farmaco indicato per pazienti adulti con artrite reumatoide in fase attiva da moderata...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato larotrectinib, il primo farmaco anti tumorale con indicazione agnostica, cioè indipendente dall'organo colpito...
Importanti aggiornamenti scientifici sul trattamento dell'asma e della Bpco sono stati presentati nel corso di un simposio nell'ambito del congresso...
Un nuovo vaccino in studio ha dato buoni risultati in test preclinici. Completamente sviluppato in Francia, potrebbe essere già commercializzato...
Una strategia di trattamento che prevedeva di iniziare con una combinazione di 4 farmaci a basso dosaggio in una sola...
Gli uffici di sanità marittima, aerea e frontaliera del Ministero della Salute hanno segnalato richieste sospette di importazione riguardanti il...
Secondo uno studio pubblicato su PLOS Pathogens, alcuni farmaci approvati dalla FDA potrebbero essere riutilizzati in sicurezza per trattare le...
La vita delle persone con fibrosi cistica in questi mesi corre su due binari paralleli. Da un lato, c'è chi...
I medicinali prescritti con ricetta magistrale, in quanto sprovvisti di numero di Aic, e dispensati dietro presentazione in farmacia di...
Presentati al congresso dell'European society of cardiology (Esc 2021) e pubblicati sul "New England journal of medicine" (1), i risultati...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di idecabtagene vicleucel, la prima terapia CAR T, per gli...
La lotta all'ipercolesterolemia e all'aterosclerosi è stato uno dei temi centrali al Congresso annuale dell'European society of cardiology (Esc 2021)....
La Commissione europea ha approvato upadacitinib- farmaco orale inibitore selettivo e reversibile di JAK - per il trattamento di adulti...
Dal 1° settembre 2021 alcune associazioni farmacologiche in uso per il mantenimento dei pazienti con broncopneumopatia cronico-ostruttiva (Bpco) potranno essere...
Nell'analisi aggregata dei dati a 192 settimane del periodo di estensione in aperto di due sperimentazioni di fase III (studi...
A seguito delle determinazioni Aifa del 5 agosto (Definizione delle modalità ottimali d'uso degli anticorpi monoclonali anti Covid-19) e 10...
«Abbiamo appurato che una singola dose del nostro vaccino genera risposte immunitarie solide e robuste che sono durature e persistenti...
Virus sinciziale, Mosca (Sin): prevenzione fondamentale nel primo anno di vita contro le forme gravi
Prevenire il Virus respiratorio sinciziale (VRS) nei bambini nel primo anno di vita deve tornare ad essere una priorità, visto...
Crescere, cambiare ed evolvere senza mai smettere di esserci, per le persone e la comunità è il messaggio lanciato da...
È stata appena approvata dall'Istituto superiore di sanità (Iss) la pubblicazione delle linee guida della Società italiana di diabetologia (Sid)...
Nella città di Messina per la prima volta in Europa verranno somministrati vaccini con dispositivi senza ago che si avvalgono...
Ibsa Farmaceutici rinnova il proprio impegno e la propria presenza in Italia supportando il Sistema sanitario del Paese con un...
L'antivirale remdesivir, approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel trattamento dell'infezione da COVID-19, si associa a una degenza ospedaliera...
La sindrome di Guillain-Barré (Gbs), "sarà elencata come un effetto collaterale molto raro del vaccino Janssen (J&J) e un avviso...
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